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trizol裂解细胞为什么冲洗时用'冷'的PBS
是为什么用冷的
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第1个回答 2009-11-12
pbs 磷酸缓冲液
调节溶液ph值,增加溶液稳定性。
其他的不太清楚。
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组织研碎后
Trizol
一般
裂解
多长时间
答:
b、单层培养细胞:去除细胞培养基,
PBS冲洗
一次,直接在培养板中加入Typhon
裂解细胞
,每250px2面积加1ml,用移液器吸打几次,转移至1.5ml离心管,反复吹打,直至溶液不抽丝。Typhon的用量应根据培养板面积而定。Typhon加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。c、细胞悬液:离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1...
如何收集用于western blot等的
细胞
答:
1、将
细胞用PBS
冲洗
2遍 2、加入100ul的
细胞裂解
液 3、用细胞棒迅速刮除细胞 4、用枪头将含有细胞悬液的裂解液移入新的EP管 5、4° 12000转 20分钟 6、不要碰到沉淀,将上清液移到新的EP 管,注意记住体积 RNA的也很简单 1、将细胞用PBS 冲洗2遍 2、加入100ul的
Trizol
3、用细胞棒迅速刮...
加入
trizol
后可以超声
裂解
组织吗
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b、单层培养细胞:去除细胞培养基,
PBS冲洗
一次,直接在培养板中加入Typhon
裂解细胞
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细胞
提RNA方法有哪些
答:
将
Trizol
、氯仿、冷PBS、EP管、灭酶枪头、一次性手套、EP管架、吸管等物品带入细胞室.1、 取出EP管、做好标记 2、 取出细胞、收集上清保存备用 3、
用冷PBS冲洗细胞
两次 4、 加入1ml Trizol (24孔板每孔加0.5ml即可),调小刻度用移液器吹打细胞至液体澄清(生化:摇动混匀后室温孵育10min)
我想问做PCR扩增应该注意的事项?
答:
出现75%-100%的病变时,以
PBS
(预冷)
冲洗细胞
两次,直接在细胞瓶中加入
Trizol
试剂1ml/10cm2,吹吸几次,以
裂解细胞
(细胞瓶有两 种常用规格:大的约45cm2,小的约30cm2,故所用Trizol试剂分别约为4.5ml和3ml。Trizol试剂的加入是依细胞瓶而定,以盖满瓶 底为度,而不是依据细胞的数量,否则可导致DNA的污染)具体...
RNA的提取方法步骤及原理.
答:
RNA抽取一般
使用Trizol
法抽提:Trizol是一种总RNA抽提试剂,内含异硫氰酸胍等物质,能迅速
裂解细胞
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