卡马西平服药后多久可以完全被身体吸收

前天晚上吃过卡马西平的今天中午吃毓婷有用么？

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第1个回答 2009-10-26

卡马西平服药后6个小时可以被完全吸收！

第2个回答 2009-10-26

共和国可恢复

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得理多的药代动力学答：吸收卡马西平在人体内吸收比较缓慢，但吸收完全。普通片在单剂量服药后，12小时内达平均血浆峰值浓度。单剂量口服400mg卡马西平后，平均峰值血浆浓度约为4.5μg/ml。无论何种剂型，食物的摄取不影响卡马西平的吸收速率和吸收程度。卡马西平在1-2周内达稳态血浆浓度，但这分别受卡马西平的自身诱导或被其他酶诱...

你妈妈的卡马西平中毒治疗好了吗答：好了

卡马西平药答：（2）抗外周神经痛作用对三叉神经痛，舌咽神经痛疗效较苯妥英钠好，用药后24小时即可奏效。（3）抗利尿作用可能是由于促进抗利尿激素的分泌所致。（4）抗躁狂抑郁作用临床使用证明本药对躁狂症及抑郁症均有明显治疗作用，也能减轻或消除精神分裂症患者躁狂、妄想症状。（5）抗心律失常作用能对抗由...

卡马西平片说明书简介答：10.与单胺氧化酶(MAO)抑制合用,可引起高热或(和)高血压危象、严重惊厥甚至死亡,两药应用至少要间隔14天。当卡马西平用作抗惊厥剂时,MAO抑制药可以改变癫癎发作的类型。11.卡马西平可以降低诺米芬辛(nomifensine)的吸收并加快其消除。12、苯巴比妥和苯妥英加速卡马西平的代谢,可将卡马西平的t1/2降至9～10小时。

卡平简介,有什么功效?答：口服吸收慢而不完全,存在肠肝再循环。血浆蛋白结合率76%,其代谢产物10,11环氧化卡平也有抗惊厥和抗神经痛作用,它的蛋白结合率为48%～53%。血浆半衰期为25～65h,代谢物为5～8h,分布容积1.4L/kg,过量后可达3L/kg。成人的有效治疗血浓度是4～12μg/ml。口服400mg后4～5h,血浓度峰可达8～10μg/ml。血清...

卡马西平的药理作用是什么?在体内如何吸收?答：卡马西平为抗惊厥药和抗癫痫药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥、抗癫痫、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症，产生这些作用的机制可能分别为：

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