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肢带型肌营养不良能活多久
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第1个回答 2014-11-12
您好,痿症科孔祥成医生曾表示:肌营养不良主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。患者一般在幼年发病,四肢近端骨骼肌萎缩无力,呈缓慢进行性加重,同时累及心肌和呼吸肌,最终则会导致运动功能完全丧失,多种因素导致病情无法有效控制者,20岁左右多因心力衰竭或重症感染而面临死亡的威胁。因此肌营养不良症的治疗不仅要早而且要有效治疗,这样才能改善生存质量,延长寿命,远离对生命健康的威胁。
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肌营养不良
患者通过中药治疗
能活多长时间
?
答:
肌营养不良患者的生存时间因人而异。发病年龄越早,预后越差,生存时间越短。
3-5岁的杜氏肌营养不良患儿一般可存活至12-15岁
;贝克肌营养不良症儿童的发病年龄约为7岁或8岁,一般可以存活到正常寿命。一般来说,肌营养不良患者的生存时间因疾病类型、患者体质、治疗等因素而异;肌营养不良是一组遗传性...
肌营养不良活
不过20岁?
答:
患者的生存期与营养不良的类型有着密切的关系,比如假肥大型肌营养不良,
多在20岁之前,就因为出现一些并发症而死亡
。而远端型或者肢带型肌营养不良不影响生命。进行性肌营养不良症是一组遗传性的骨骼肌纤维变性,病理上以骨骼肌纤维变性坏死为主要特征,临床上以缓慢进行性发展的,肌肉萎缩肌无力为主要表现...
肌营养不良
晚期到死亡,到底经历了什么?
答:
智力正常,存活时间较长,接近于正常生命期限
。大约20%的面肌肱型肌肉营养不良的患者会坐轮椅,病情比较缓慢,累积到躯干和盆带肌肉。肢带型肌肉营养不良的患者在10到
20岁
左右起病,病情进展缓慢,20年后会导致和动力丧失。
得进行性
肌营养不良
得人有什么症状?
能活多久
?
答:
该病是伴X染色体隐性遗传病,患者由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧排肠肌呈假性肥大(肌组织被结缔组织所替代)。患者多于4-5岁发病,
20岁以前死亡
。临床上常使用针灸和按摩的方法来改善肌肉的萎缩状况 参考资料:江苏省全日制普通高级中学(必修) 生物 第二册 ...
进行性
肌营养不良
者一般
能活多少年
答:
2、Becker型肌营养不良症:又称良性型肌营养不良症,也是X连锁隐性遗传,男性发病,女性传递。多于5-
20岁
之间起病,表现与Duchenne型类似,但病程较良性,12岁时仍能行走,但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。3、Erd型肌营养不良症:又称肢带型肌营养不良症,为常染色体隐性遗传...
肌营养不良
最坏的症状是什么?
答:
一、良性型进行性肌营养不良:也是X连锁隐性遗传,男性发病,女性传递。多于5-
20岁
之间起病,表现与Duchenne型类似,但病程较良性,12岁时仍能行走,但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。二、肢带型进行性肌营养不良:为常染色体隐性遗传,两性均可发病。多于20-30岁间起病,主要...
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