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    • 『百科』为什么要进行耳聋基因检测

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    第1个回答  2017-08-23
    有利于您及家人更好地理解疾病及治疗！怕后代孩子会不会是聋"或家属中有亲戚发生耳聋!再就是对已生的孩子(一胎)是耳聋并经耳聋基因检测证实是遗传性聋的家庭提供服务,确定二胎是否遗传性聋!
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    为什么要进行耳聋的基因检测?答：耳聋基因筛查属于耳聋的遗传咨询，能够确定遗传方式，计算再发风险，对患者及其家庭成员的患病风险、携带者风险、子代的再发风险作出准确评估与解释;通过客观、准确的生育指导和干预措施，从根本上预防和阻断遗传耳聋，实现预防耳聋出生缺陷。干预治疗如针对外耳道被羊水、胎脂、耵聍栓塞的要予以清除异物;诊断为...
    做耳聋基因筛查有什么作用?答：耳聋基因检测不是一定做的。但对具有耳聋家族史的患者进行基因筛查可以在一定程度上发现致病突变基因位点，对致病突变位点携带者夫妇进行产前诊断可以在一定程度上减少耳聋患儿的发生。对听力损失的新生儿进行基因检测将有望明确病因及预测预后，对尽早采取干预措施提供依据。
    耳聋基因检查对个人和社会有什么意义?答：聋病基因检测的意义非常明显：1.预防遗传性聋发生，避免聋儿出生，提高人口素质。2.指导患者及其亲属用药和生活注意事项。3.明确病因，及早进行助听器或电子耳蜗植入的康复治疗。4.预测电子耳蜗的疗效。基因突变导致的耳聋，电子耳蜗移植效果好。5.对已生育聋儿的家庭进行再次生育的指导。
    听力基因检测是什么意思?答：听力基因检测可以帮助人们更好地了解自己的听力情况，为我们制定个性化的听力保健方案提供依据。无论是从耳鸣、听力下降、耳聋等方面，听力基因检测可以帮助我们及时了解并采取措施。此外，在青少年时期进行听力基因检测，有助于发现听力问题并及时治疗，避免影响后期人生。传统听力检查方法能够发现人的听感觉，但...
    为什么要做耳聋基因筛查?答：这种耳聋患者，存在母系传递的线粒体基因突变，因此对氨基糖甙类药物极其敏感，可以说只要用一针就可以导致耳聋。因此要格外留意。如果发现家里有人因感冒发烧，曾经用过氨基糖甙类药物后而出现耳聋，要尽早到医院进行基因检测，看看是否有药物敏感的基因突变，以便在今后的生活中谨慎用药，避免悲剧发生。
    什么是耳聋基因检测?答：PDS基因和线粒体DNA等常见基因突变的检测，对由此导致的重度—极重度先天性聋、大前庭导水管综合征、药物性聋等非综合征性遗传性耳聋，80%-90%的患者可获得准确及时的检测结果。其检测结果可用于耳聋的预防、治疗、产前诊断、遗传咨询。从而科学地指导患者的听力康复、婚育以及聋儿家庭的再生育。
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