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鉴别苯胺苯酚苯甲酸甲苯
怎样由苯制取
苯酚
答:
制
苯酚
可以先用液溴〔不能是溴水,催化剂可以用Fe其实是FeBr3〕与苯先发生取代反应,生成溴苯然后再水解生成苯酚。苯的卤代物很难水解,需要高温高压,因此一般先将苯和浓硫酸进行磺化反应,苯+浓硫酸--》苯磺酸,即一个氢原子被磺酸基(SO3H)取代,然后再和NaOH反应制得苯酚。苯酚可用于消毒外科器械...
如何利用
苯甲酸
的水解制备苯甲醇?
答:
1、主要原因是苯甲醛在空气中可以被氧化为
苯甲酸
,这是在大气环境下实验时无法避免的空气氧化,从而导致苯甲酸产量相对增加。2、在分液分离产物时,苯甲醇会少量溶解于水相,不可避免地损失少量产量,而苯甲酸钠则不溶于醚相。3、苯甲醇相比于苯甲酸熔沸点更低常温下更加容易挥发,不过此因素影响程度...
甲醇、甲醛、丙烯、环氧乙烷分别与
甲苯
、
苯胺
和
苯酚
反应,分别写出它们...
答:
甲醇与
苯胺
不反应 甲醇与
苯酚
不反应 甲醛与
甲苯
不反应 甲醛与苯胺:苯胺只与一个甲醛反应的,而生成亚胺( 西佛碱 Schiff base ),CH2O+Ph—NH2==Ph—N=CH2+H2O(Ph—代表苯基)甲醛与苯酚生成酚醛树脂nCH2O+nPh—OH===nH2O+ ( 酚醛树脂,不好表示,你可以在百度上找到)(缩合反应)环氧...
甲苯
制
苯酚
答:
没有这么干的,因为实际上用苯或者异丙苯制 理论上可以,硝化,生成邻硝基
甲苯
与对硝基甲苯,高锰酸钾氧化甲基为羧基,脱羧,生成硝基苯,还原为
苯胺
,重氮化,水解 水杨酸也是用
苯酚
来制
用官能团鉴定试验区别下列各组化合物。❶C6H5CH2NH2与对
甲苯胺
...
答:
1、可以用NaNO2-H2SO4,低温小心处理。前者能放出N2,后者则能得到较为稳定的重氮盐 2、用Fe3+。后者显紫色(因有烯醇结构),前者依旧黄色(Fe3+的颜色)
溴水为什么不能与
甲苯
反应
答:
甲苯
那是甲基与苯环形成了微弱的西格玛-派超共轭,当然sp2杂化的碳电负性也是强于sp3杂化的碳的,总之就是供电子,增加苯环电子云密度 然而,这种增加的效果并不是很显著的(与
苯酚
,
苯胺
相比),所以没有那么容易进行亲电取代 PS恶意关闭的话小心被检举 ...
几道有机化学
鉴别
题,能解决几道解决几道哈,谢谢各位了!
答:
3.加强酸,分层的是戊烷,剩下两种再加入水,分层的是乙醚,溶的是正丁醇。4.加溴水,有白色沉淀生成的是
苯酚
。萃取分层的是乙醚。没反应不分层的是正丁醇。6.加入西佛试剂,显紫色的是乙醛。剩下的,怎么区分2,3不懂。
间二硝基苯酚,
苯甲酸苯酚
,乙酰
苯胺
的结构式
答:
见图
苯甲酸
和苯甲醇为什么产率相差很大?
答:
1、主要原因是苯甲醛在空气中可以被氧化为
苯甲酸
,这是在大气环境下实验时无法避免的空气氧化,从而导致苯甲酸产量相对增加。2、在分液分离产物时,苯甲醇会少量溶解于水相,不可避免地损失少量产量,而苯甲酸钠则不溶于醚相。3、苯甲醇相比于苯甲酸熔沸点更低常温下更加容易挥发,不过此因素影响程度...
硝基苯类,氯苯类,
苯胺
类,
苯酚
类
答:
苯胺
类物质主要用于染料工业、制药、人造树脂、橡胶硫化促进剂及彩色铅笔等方面。
苯酚
类:苯酚有毒,有研究报告表明苯酚是苯中毒的直接原因。苯酚及其浓溶液对皮肤有强烈的刺激作用,若不慎将苯酚沾到皮肤上,应用酒精或聚乙二醇清洗;若量较大或者混有氯仿,则需要进行急救。沾到衣服上也需用大量水冲洗。...
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