66问答网
所有问题
当前搜索:
酯化反应中醇脱什么
酯化反应
口诀是
什么
?
答:
酯化反应
口诀:酸脱羟基醇脱氢(酸脱氢氧醇脱氢)。羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟
醇反应
,则可生成多种酯。
酯化反应
的口诀是
什么
?
答:
酯化反应
口诀:酸脱羟基醇脱氢(酸脱氢氧醇脱氢)。羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟
醇反应
,则可生成多种酯。
酯化反应
的口诀有哪些?
答:
酯化反应
口诀:酸脱羟基醇脱氢(酸脱氢氧醇脱氢)。羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟
醇反应
,则可生成多种酯。
什么
情况下酸脱氢
醇脱
羟基
答:
是
醇脱
羟基酸脱氢。酸脱羟基醇脱氢是脂化反应,用有机酸和
醇反应
,实质是羧基COOH和羟基OH之间脱去一分子的水H2O.这个脱去的水分子是由羧基COOH中的羟基OH和羟基OH中的氢H组成的。
酯化反应中
酸脱羟基醇脱氢的原因:在酸性条件下,该反应为亲核反应.溶剂中的H+和羧基形成H20+,然后脱去一分子水形成碳正...
化学老师讲的“酸脱羟基
醇
脱氢”
什么
意思?
答:
酯化反应
口诀:酸脱羟基醇脱氢(酸脱氢氧醇脱氢)。羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟
醇反应
,则可生成多种酯。
为
什么
无机酸
酯化反应
是酸脱氢
醇脱
羟基
答:
无机酸的
酯化
和有机酸酯化不一样,因为经历的机理不同,此时是
醇脱
羟基酸脱氢 原因是有机酸酯化的时候,常常用无机强酸如浓硫酸催化,此时无机酸会将羧基的羰基氧质子化,然后醇羟基氧原子进攻质子化的羧酸,然后
反应
。所以无机酸的羟基和醇羟基氧上的氢脱去 无机酸的酯化不同,因为无机酸的氧不会被...
为
什么酯化反应中
酸脱羟基
醇
脱氢
答:
在酸性条件下,该
反应
为亲核反应.溶剂中的H+和羧基形成H20,然后脱去一分子水形成碳正离子便于亲核反应的进行,
醇
上的羟基因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强.氧直接去进攻碳正离子形成新键 新键形成后脱去H离子
酸脱羟基
醇脱
氢下一句
答:
没有下一句。
酯化反应
口诀:酸脱羟基醇脱氢(酸脱氢氧醇脱氢)。羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟
醇反应
,则可生成多种...
醇
和无机酸
酯化
哪个去羟基,哪个去氢?
答:
无机酸的
酯化
和有机酸酯化不一样,因为经历的机理不同,此时是
醇脱
羟基酸脱氢 原因是有机酸酯化的时候,常常用无机强酸如浓硫酸催化,此时无机酸会将羧基的羰基氧质子化,然后醇羟基氧原子进攻质子化的羧酸,然后
反应
。所以无机酸的羟基和醇羟基氧上的氢脱去 无机酸的酯化不同,因为无机酸的氧不会被...
酯化反应
有
什么
特点
答:
酯化反应
的特点:反应后都生成酯和水。其中一个脱去羟基,一个脱去羧基。酯化反应属于可逆反应。酯化反应条件:第一必须是有机物中的
醇
与有机酸或无机含氧酸酸;第二必须是醇中羟基上的氢脱去酸中羟基脱去结合生成水;第三必须是可逆反应;第四必须有浓硫酸做催化剂。
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜