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酯化反应三种机理
为什么氢离子可以催化
酯化反应
和酯的水解反应
答:
酯的酸性水解一般有两种
机理
一级和二级醇形成的酯是由H+进攻羰基后再和水结合形成一个四面体离子,然后质子转移并脱醇,最后剩下的部分脱氢得酸 三级醇的酯是H+进攻羰基后脱去一个叔碳正离子得酸,叔碳正离子与水结合脱氢得醇
请问:醇和无机酸的
酯化反应机理
答:
分类号】:G633.8 【正文快照】:贵刊 1999年 12期刊登《
酯化反应
在中学化学教学中的盲点分析》一文 ,拜读受益匪浅 ,但对文中“醇和无机酸发生酯化反应醇脱羟基元机酸脱氢”的观点不敢苟同。笔者查阅有关资料发现 ,某些醇与无机酸发生酯化反应的
机理
与上述观点相悖。1.CH3OH +HOSO2 OH CH3O ...
醇与所有酸的反应都是
酯化反应
?
答:
不对。。只有醇与羧酸的反应才是
酯化反应
2.天然蛋白质水解最终产物是 α-氨基酸.天然α-氨基酸有20种.它们是:1.甘氨酸 2.丙氨酸 3.丝氨酸 4.半胱氨酸 5.苏氨酸 6.缬氨酸 7.亮氨酸 8.异亮氨酸 9.蛋氨酸 10.苯丙氨酸 11.色氨酸 12.酪氨酸 13.天冬氨酸 14.天冬酰胺 15.谷氨酸....
请问有机化学反应按照其
反应机理
有哪三大类型
答:
有机化学反应分类 有机化学反应一直是教学的重点也是高考的热点,对化学反应进行科学的分类是研究化学首先要解决的问题,高考考查的重要有机反应有:取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应、聚合反应、水解反应、
酯化反应
等,考查的方式有:对陌生的有机反应类型的判断;根据各类有机反应的
机理
...
乙酰水杨酸的
酯化反应
为什么要用乙酸酐?
答:
因为
酯化反应
是按照加成-消除
机理
生成的,但是苯酚的共轭导致了他的亲核性下降了,所以就导致了逆反应》正反应,所以只能使用酸酐了。长时间放置的乙酸酐遇空气中的水,容易分解成乙酸,所以在使用前必须重新蒸馏,收集139-140℃馏分。而乙酸是不能用来制备乙酰水杨酸的,以为水杨酸含有酚羟基,酚存在共轭...
为什么氢离子可以与有机羧酸酸根
反应
?
答:
氢离子可以与有机羧酸酸根反应,是因为羧酸酸根上有两个氧。氧原子上有孤对电子,可以和氢离子结合,从而被质子化。例如羧酸根上的羟基被质子化,就可以被醇类的羟基进行亲核进攻,脱掉一分子水,从而形成酯类。这就是酸催化进行
酯化反应
的
机理
。
坎尼扎罗
反应机理
和酸与醇发生
酯化反应
的反应机理。反应式表示,不能用...
答:
如图所示。
为什么
酯化反应
需要浓硫酸催化?
答:
酯化反应
的
机理
需要酸的参与,因此理论上任何酸都可以作为酯化反应的催化剂.但浓硫酸可以吸收酯化所产生的水,因此其催化效果更好.同样的使用浓磷酸也可以,因为浓磷酸也具有吸水性.
不饱和脂肪酸使胆固醇
酯化
的过程及机制(越详细越好)?
答:
简单理解就是脂肪酸和甾醇在某些酸性条件下发生了
酯化反应
,医学相关书籍内应该有更详细系统
机理
阐述。就像乳酸和乙醇在硫酸或者磷酸催化水溶液中能生成乳酸乙酯(碱性水解)。
酰氯的水解是属于亲核加成消去
机理
对吗
答:
酰氯的水解是属于亲核加成消去
机理
对的。酰卤酰化法通常针对的是一些用羧酸难以酯化的醇或酚,如空间位阻大的醇。酰卤
酯化反应
的机理是亲核加成-消除机理。酰卤酰化法针对的是一些用羧酸难以酯化的醇或酚,如空间位阻大的醇。酰卤酯化反应的机理是亲核加成-消除机理。
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