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酮制备羧酸
卤仿反应
制备
减少一个碳原子的
羧酸
答:
卤仿反应
制备
减少一个碳原子的
羧酸
卤仿反应是有机化合物与次卤酸盐的作用产生卤仿的反应叫卤仿反应,分两步进行(1)醛(酮)的α-甲基的完全卤代作用(碱催化):反应式如下 CH3-CH(R)O+3NaOX--->CX3-C(R)HO+3NaOH (2)三卤代醛(酮)的碳链碱性裂解作用,反应式如下 CX3-C(R)HO+...
乙醛、丙酮羟醛缩合时,乙醛、丙酮自身缩合失水及交叉缩合后再失水的四种...
答:
甲基酮的卤仿反应是
制备羧酸
的一个途径。另外,由于次卤酸盐对于双键没有干扰,所以一些不饱和的甲基酮也可以通过卤仿反应转变为相应的羧酸。反应:羰基(酮基)的亲核加成反应编辑概述羰基中的π键和碳碳双键中的π键相似,也易断裂,因此与碳碳双键类似,羰基也可以通过断裂π键而发生加成反应。与碳碳双键不同的是,...
有哪些官能团可以氧化
答:
在化学中,有多种官能团可以发生氧化反应。以下是其中的一些例子:1. 醇(-OH):醇可以被氧化为醛、
酮
或
羧酸
,具体取决于醇的类型(一级、二级或三级)和使用的氧化剂。例如,一级醇(如甲醇CH3OH)可以被氧化为醛(如甲醛HCHO),然后进一步氧化为羧酸(如甲酸HCOOH)。2. 醛(-CHO):醛可以被...
双甲
酮
与
羧酸
反应
答:
会生成酯。因为双甲
酮
含有羰基,所以有会发生亲核加成,双甲酮与
羧酸
会反应生成酯。羧酸属于最常见的有机酸,是带有羧基的有机化合物,通式是R-COOH。
哪些官能团可以发生氧化反应?
答:
在化学中,有多种官能团可以发生氧化反应。以下是其中的一些例子:1. 醇(-OH):醇可以被氧化为醛、
酮
或
羧酸
,具体取决于醇的类型(一级、二级或三级)和使用的氧化剂。例如,一级醇(如甲醇CH3OH)可以被氧化为醛(如甲醛HCHO),然后进一步氧化为羧酸(如甲酸HCOOH)。2. 醛(-CHO):醛可以被...
羧酸
如何变成一个醇?
答:
2、硼烷BH3。两步反应,从
羧酸
到醇内的方法容,就有很多了,最常见的是转化为酯,然后用LiAlH4或者DiBAL还原;三步反应,从羧酸到醇的方法,的确有,但用的不多,因为步骤太多了,一个可能的方案是,羧酸变为WeinrebAmide,然后还原为醛,最后还原到醇。但是这个方法常常用于
制备
醛类。
为什么醛和
酮
会发生羟醛缩合反应?
答:
羟醛缩合反应是指含有活性α氢原子的化合物如醛、
酮
、
羧酸
和酯等,在催化剂的作用下与羰基化合物发生亲核加成,得到α-羟基醛酮或酸,或进一步脱水得到α,β-不饱和醛酮或酸酯的反应。① 分子间的羟醛缩合经常被用来合成一些β-羟基化合物,如1,3-丙二醇、1,3-丁二醇和新戊二醇等。其可作为...
羧酸
如何变成醇?
答:
2、硼烷BH3。两步反应,从
羧酸
到醇内的方法容,就有很多了,最常见的是转化为酯,然后用LiAlH4或者DiBAL还原;三步反应,从羧酸到醇的方法,的确有,但用的不多,因为步骤太多了,一个可能的方案是,羧酸变为WeinrebAmide,然后还原为醛,最后还原到醇。但是这个方法常常用于
制备
醛类。
怎样合成有机
酮
?
答:
方法很多,根据
羧酸
的结构不同可以采取不同的方法。介绍几种常见的 ①乙酸 先和乙醇酯化产生乙酸乙酯,然后在醇钠等强碱作用下发生克莱森酯缩合,并酸化得到乙酰乙酸乙酯,最后乙酰乙酸乙酯在氢氧化钠水溶液下加热脱羧分解得到乙醇和丙酮。这样,乙酸中的羧基就转变成丙酮中的
酮
羰基了。②主链上有6或七个...
羧酸
怎么生成环二
酮
答:
羧酸
按以下步骤生成环二
酮
:1、羧酸的酰卤在脂肪叔胺作用下脱卤化氢生成双烯酮衍生物。2、高度稀释生成的双烯酮衍生物得到环状的烯酮衍生物。3、水解和脱羧可以得到大环酮和大环二酮。
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