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过氧化氢是两个羟基吗
能使酸性高锰酸钾溶液褪色的官能团有哪些
答:
酸性高锰酸钾具有强氧化性,能把
羟基
(叔醇的羟基不能被氧化)、醛基氧化成羧基,碳碳双键、碳碳三键、氨基、胺基、烷烃基等具有还原性的官能团都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。将软锰矿与
氢氧化
钾混合成浆料,用压缩空气将物料喷入焙烧转炉,在250~300℃下氧化成锰酸钾。焙烧物用稀碱液或洗涤水浸取,...
两个
有机化学的简单问题
答:
1 和NaOH反应的有:羧基、酯基和酚
羟基
。1mol羧基、酯基和酚羟基分别消耗1mol NaOH。但是,要注意的是,酯水解的时候,如果生成了酚羟基,则还要多消耗1mol NaOH。所以最保险的做法是,对于酯的水解,先用水将酯水解,得到多算和羟基。再看看羟基是醇羟基还是酚羟基,如果是酚羟基,则要消耗
2
mol Na...
磷酸只形成了
两个
磷酸二酯键,为什么剩下的一
个羟基
的
氢
没了呢?
答:
不是说剩下一
个羟基
的
氢
“没了”,而是电离了。DNA叫脱氧核糖核酸,RNA叫核糖核酸,他们都是酸性的,就是因为磷酸还可以电离一个氢离子。如下图:
含有
两个
羧基一
个羟基
的有机物 分子式
为
C4H605可与
氢氧化
钠(aq)反应
答:
这种有机物可能是HOOCCHOHCH2COOH或者是HOOCCH(CH2OH)COOH或者HOOCC(CH3)(OH)COOH。有三种同分异构体。
C选项是1个碳碳双键消耗1摩尔Br2,
2个
酚
羟基
消耗1摩尔Br2吗?
答:
分子结构中,含一个碳碳双键,可以与一个溴分子加成;分子结构中含有酚
羟基
,酚羟基的邻位和对位的
氢
原子可以与一个溴分子发生取代反应。经观察,只有
两个
酚羟基中间的那个位置的氢原子(对于两个酚羟基来说都是邻位)可以与一个溴分子发生取代。综上,一个该有机物分子最多能够与两个溴分子反应,...
邻
二羟基
什么含义,就是无机化学中邻二羟基化,记不清楚了
答:
一言不合就上手画图。。三种位置,一
个羟基
被引入后,如图三种位置 另一个羟基在哪个位置,就叫某
二羟基
为什么乙醇催化
氧化
断
羟基
OH键和相邻的C上的CH键,而不
是两个
CH键呢
答:
因为要生成C=O,就必须使C和O上各有一个未成对电子
判断
2
-
羟基
-3-绿丁
二
酸中的
两个
手性碳原子是S构型还是R构型,说明理由...
答:
优先次序规律是:1.先看基团的中心原子,原子序数大的在前。(这里基本都是C,而且S和X也不符合这条规律,可以不考虑)
2
.再看中心原子连接的原子,原子序数大的在前,双键算连接两次该原子。 卤原子>取代氨基>氨基>羧基 > 酸酐 > 酯基 > 酰卤 > 酰胺 > 氰基 > 醛基 > 羰基 >
羟基
> 氨基...
判断
2
-
羟基
-3-绿丁
二
酸中的
两个
手性碳原子是S构型还是R构型,说明理由...
答:
优先次序规律是:1.先看基团的中心原子,原子序数大的在前。(这里基本都是C,而且S和X也不符合这条规律,可以不考虑)
2
.再看中心原子连接的原子,原子序数大的在前,双键算连接两次该原子。 卤原子>取代氨基>氨基>羧基 > 酸酐 > 酯基 > 酰卤 > 酰胺 > 氰基 > 醛基 > 羰基 >
羟基
> 氨基...
两个
有机化学的简单问题
答:
1 和NaOH反应的有:羧基、酯基和酚
羟基
。1mol羧基、酯基和酚羟基分别消耗1mol NaOH。但是,要注意的是,酯水解的时候,如果生成了酚羟基,则还要多消耗1mol NaOH。所以最保险的做法是,对于酯的水解,先用水将酯水解,得到多算和羟基。再看看羟基是醇羟基还是酚羟基,如果是酚羟基,则要消耗
2
mol ...
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