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转录组测序的目的和意义
基因功能验证异位表达分析是什么
答:
这种分析可以帮助科学家识别造成表型差异的分子基础,并选择目标基因进行深入研究。基因表达的常用检测方法有:实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、基因芯片(Microarray)、表达序列标签(Expressed Sequence Tag,EST)、基因表达系列分析(Serial Analysis of Gene Expression,SAGE)和
转录组测序
(RNA-seq)。目前高...
微生物组项目设计(一)
答:
这就是宏
转录组
研究
的意义
所在——探究环境样本中真正具有活性的微生物和具有活性的基因及功能。 由此,我们可以看出,不同的技术方法有不同的研究侧重。扩增子
测序
可以实现精确的定性和较好的相对定量研究,对于只要求了解微生物群落构成及不同实验组之间微生物群落差异的...
测序
reads数量
有什么含义
啊?
答:
测序
reads数量代表:通过高通量测序技术获得的DNA或RNA片段的数量。这些片段通常被称为"reads",并且在基因组或
转录组
研究中具有重要
的意义
。以下是测序reads数量的一些主要代表意义:样本复杂性和覆盖度: 测序reads数量可以反映样本中DNA或RNA的复杂性。如果一个样本中的reads数量非常多,通常意味着该样本的...
二代
测序
原理及应用
答:
二代测序原理:分别把 DNA 分子链以一种叫Sanger 方法的方法进行分解,然后再测序,这样就能够得到一条完整的DNA链,从而确定 DNA序列.二代测序技术的优势在于快速、准确、效率高,可以同时测定大量样品。二代测序应用:二代测序技术的应用可以概括为基因组测序、
转录组测序
、甲基化测序、重测序和蛋白质组...
必备
转录组
表达分析知识图谱
答:
下图是一个转录组试验的标准试验流程。在建库的过程中,常见文库形式包括单端和单端测序,同时还有非链特异性和链特异性测序。在实验设计方面,有两个比较重要的因素:重复数量和测序深度。如下图所示,最近若干年来,大多数
转录组测序的
数据 reads 数量都是从 10 到 100M 之间,而样本数量基本上就是...
哪位大神知道全外显子
测序的
流程和原理
答:
(3)得到的结果有所不同。外显子捕获测序可以得到序列变异的信息,而
转录组测序
不仅可以获得已知序列的变异信息和新的转录本信息(针对从头拼接),还可以得到表达谱信息。除此以外,转录组测序还能够分析mRNA的可变剪接,而外显子捕获
测序的
样品来源是基因组,不能够进行mRNA的可变剪接分析,只能够得到...
基因
测序
reads是什么意思
答:
测序
reads数量代表:通过高通量测序技术获得的DNA或RNA片段的数量。这些片段通常被称为"reads",并且在基因组或
转录组
研究中具有重要
的意义
。以下是测序reads数量的一些主要代表意义:样本复杂性和覆盖度: 测序reads数量可以反映样本中DNA或RNA的复杂性。如果一个样本中的reads数量非常多,通常意味着该样本的...
转录
需要哪些酶的参与和这些酶的作用
答:
转录需要RNA聚合酶的参与,这些酶的作用是催化RNA合成。在原核生物
转录的
过程中只有一种RNA聚合酶,催化所有RNA的合成。在真核生物中则有RNA聚合酶Ⅰ、RNA聚合酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ三种不同酶。RNA聚合酶Ⅰ存在于细胞核内,催化合成除5SrRNA以外的所有rRNA的合成;RNA聚合酶Ⅱ催化合成mRNA前体,即不均一核...
转录组
学分析的流程?
答:
结果解释和验证:解释分析结果并进行验证。这可能涉及到进一步的实验验证,如实时定量PCR(qPCR)验证差异表达基因;或进行功能实验验证,如基因敲除、过表达、RNA干扰等.
转录组
学分析流程因实验
目的
、技术平台和数据分析方法的不同而略有差异,但总体上是以上的基本步骤。这些步骤的设计和选择应根据研究问题...
二代
测序
文库构建-概述与挑战(1)
答:
对于RNA文库,我们需要根据
测序目的
来进行文库构建方案的筛选。如果目的是发现复杂全面的转录事件,文库需要覆盖整个
转录组
,包括,编码、非编码、反义以及基因间RNA,而且需要尽可能的完整。但是,很多场合,目的只是研究能够翻译成蛋白质的编码mRNA的转录本。另一种情况只涉及small RNA,大多miRNA,也包括snoRNA,piRNA,snRNA以及...
棣栭〉
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