66问答网
所有问题
当前搜索:
质谱蛋白峰叫什么
R package:MSnbase(二):将
质谱
数据由profile模式转化为centroid模式_百度...
答:
在profile 模式下产生的
质谱
数据,特定离子的信号通常分布在离子真实m/z值周围。这种信号的准确性依赖于仪器的分辨率和设置。profile模式数据可以处理成centroid数据,只保留一个单一的、有代表性的值,通常是数据点分布的局部最大值。某些算法,如LC-MS实验xcms包中用于色谱峰检测的centWave函数或
蛋白质
组...
蛋白质
组的技术原理
答:
多维液相色谱作为一种新型分离技术,不存在相对分子质量和等电点的限制,通过不同模式的组合,消除了二维凝胶电泳的歧视效应,具有
峰
容量高、便于自动化等特点。二维离子交换-反相色谱(2D-IEC-RPLC)是
蛋白质
组学研究中最常用的多维液相色谱分离系统。飞行时间
质谱
技术表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱技术...
为
什么
很多
质谱
仪会同时配备两种电离源?
答:
因为不同的电离源得到的碎片信息和适合化合物不同。比如电子轰击电离源为非选择性电离源,只要是可以气化的物质都可以电离,能得到丰富碎片信息,但有的物质得不到分子离子
峰
。化学电离离子源是获得分子离子峰的重要离子源。电喷雾电离源,适合于多肽、
蛋白质
、糖蛋白及其他多聚物的分析。大气压化学电离源...
解读ESI电喷雾
质谱
答:
注:大部分从胰
蛋白
酶酶解产生的肽,会有两个潜在的质子化的位点:氨基和碱性的C端残基,赖氨酸或精氨酸。液质联用流动相的选择1)甲醇vs乙腈甲醇:优点:便宜、相同的保留因子所需要的甲醇的比例大,有机相浓度大有利于离子化。缺点:反压高,洗脱能力差。乙腈:优点:洗脱能力强(色谱峰窄),反压...
串联
质谱
异常
是什么
意思
答:
做好进样针、管路、喷雾针的清洗,对保证检测结果的准确性非常关键。在检测过程中还要保证充足的试剂耗材供应:高纯度的氮气、色谱级甲醇(或者一定比例的甲醇水,用来冲洗管路)、流动相等等。作为实验人员要密切关注仪器运行状态,确保液相和
质谱
能够处于最佳实验状态,还要关注样本检测峰形的好坏。
为
什么质谱
中葡萄糖基都是C6H11O5
答:
葡萄糖是己醛糖,化学式C6H12O6,白色晶体,易溶于水,味甜,熔点146℃,它的结构式如图:它是自然界分布最广泛的单糖。其主要化学性质是:(1)分子中有醛基,有还原性,能与银氨溶液反应,被氧化成葡萄糖酸(2)醛基还能被还原为己六醇(3)分子中有多个羟基,能与酸发生酯化反应(4)葡萄糖在...
请问
质谱
仪有哪些国际品牌?
答:
质谱
仪能用高能电子流等轰击样品分子,使该分子失去电子变为带正电荷的分子离子和碎片离子。这些不同离子具有不同的质量,质量不同的离子在磁场的作用下到达检测器的时间不同,其结果为质谱图。原理公式:q/m=E/B1B2r 质谱分析是先将物质离子化,按离子的质荷比分离,然后测量各种离子谱峰的强度而实现...
1g
蛋白
,酶解后一般产生多少g肽段,即胰酶酶解效率。(蛋白浓度是用bradfor...
答:
其实这个效率基本上没法计算。因为bradford法不能检测分子量小于3000Da的样品,而
蛋白
本身的吸收峰也在280nm,例如胰酶本身也是蛋白,没有完全酶解的蛋白,或者是略大的肽段都在280 有吸收峰,所以用这个来体现酶解效率是不准确的。在一般情况下,大家默认酶解效率是100%,因此1g的蛋白完全酶解后应该获得...
浓度是否会影响
蛋白质
的ESI
质谱
图
答:
浓度过小信噪比不好,测定不准确;浓度过大,相应饱和,
蛋白质
一簇峰的相应比会受影响;TOF精密质量峰也会饱和变平顶,质量测定不准确。还有试剂的纯度也会影响
质谱
相应和准确度。在一定浓度范围里,不影响
微囊藻素的毒素检测
答:
用于检测微囊藻毒素的方法有很多,例如生物分析法、细胞毒性检测法、酶联免疫吸附法(ELISA)、高效液相色谱法(HPLC)、毛细管电泳法(CE)、
蛋白
磷酸酶抑制法等,这些方法都有各自的优点,但又有不同程度的缺陷性.生物检测法不能区分微囊藻毒素的异构体,工作量很大;细胞毒素检测法的灵敏度较低;高效液相色谱法的预处理过程...
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
涓嬩竴椤
其他人还搜