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谁建立微生物分离与纯化
为什么采用平板划线
分离
培养可以分离到纯种细菌
答:
平板划线培养法的操作,可以将菌液逐渐由多个细菌分离到单个细菌,这样培养出来的菌落,就是由一个细菌分裂出来的“后代”。这样单个细菌能固定在一点上生长繁殖从而形成单个菌落以达到分离纯种的目的。平板划线培养是用接种环在平板培养基表面通过分区划线而达到
纯化分离微生物
的一种方法。是将微生物样品在...
研究
微生物
的重要经典技术有哪些
答:
微生物学的研究方法和技术有:显微技术,纯种培养技术,无菌技术,纯种
分离纯化
技术
和微生物
保藏技术。显微技术(microscopy):显微技术是利用光学系统或电子光学系统设备,观察肉眼所不能分辨的微小物体形态结构及其特性的技术。包括:①各种显微镜的基本原理、操作和应用的技术;②显微镜样品的制备技术;③观察...
平板
分离纯化
技术是谁发明的
答:
莱德伯格夫妇。1952年莱德伯格夫妇发明影印平板法。其原理是在固体培养基表面,对
微生物
样品多次作由点到线稀释,进而
分离
开来。平板分离化纯技术的实验步骤是先融化培养基,然后按无菌操作法倒平板,然后作分区标记,然后划线操作,最后进行恒温培养观察。
纯化
培养
和
扩大培养区别?
答:
对于
微生物
来说,
纯化
培养,是指从混杂的微生物群体中
分离
获得某一个特定的菌株后单独进行培养的过程。从野生混合菌群中分离培养某种特定的微生物,或从已经多次传代培养的某菌群中按照特定指标对微生物菌种进行优化分纯等,均属于纯化培养。扩大培养是对保藏的纯化菌种进行活化和逐级繁殖培养,从而为生产提供...
...传统发酵技术
和微生物分离
、
纯化
、应用过程
及
植物组织培养和动物细胞...
答:
(1)①②③⑧⑨应采用消毒,④⑤⑥⑦⑩应采用灭菌,故选A.(2)配制培养基时各种成分在溶化后分装前必须进行调整pH,培养基接种前要进行高压蒸汽灭菌,在进行倒平板.(3)
微生物
实验室培养的关键在于防止杂菌污染,本题是采用平板划线法接种,需要注意的是连续划线时,每次划线前要灼烧接种环,同时...
要从土壤中
分离
筛选出,一株能够分解淀粉的
微生物
菌株,我们应当怎么去做...
答:
3. **梯度稀释**:将土壤样品进行稀释,使每毫升培养基中只有几个到几十个
微生物
。这样可以增加分离到目的菌株的机会。4. **接种**:将稀释后的土壤样品接种到含有淀粉的培养基中,并将其置于适当的温度和湿度条件下进行培养。5. **
分离纯化
**:在培养一段时间后,观察培养基中是否有菌落生长。
用青霉素
分离
抗青霉素
微生物
时为什么不能用液体培养基?
答:
只有固体培养基上才能形成单菌落 单菌落可以分离得到
微生物
的纯培养,便于以后的工作 液体培养集中菌体是混杂的 无法
分离纯化
简述从
微生物
发酵液中提取有效成分,
分离纯化
的基本程序?
答:
纯化:对分离后的有效成分进行纯化,使其中的杂质含量降至最低。常用的纯化方法包括蒸馏、色谱、离子交换层析等。分析:对纯化后的有效成分进行分析,确定其组成和性质。常用的分析方法包括质谱分析、光谱分析、表面增强拉曼光谱等。注意:以上是一般情况下从
微生物
发酵液中提取有效成分,
分离纯化
的基本程序,...
微生物
鉴定——酵母菌的培养及鉴定流程
答:
在
生物
技术领域,酵母菌作为一类不可或缺的真菌,因其广泛应用在食品、酿酒、制药等多个领域,对其了解和鉴定显得尤为重要。接下来,我们将深入探讨酵母菌从样品处理、
分离纯化
,到属、种乃至株水平鉴定的全过程,助您掌握关键步骤。步骤一:样品准备与分离纯化首先,以种子样品为例,务必确保表面清洁无菌。
微生物的
分离和微生物
的
纯化
。有什么区别
答:
分离
是有意识的,通过某种方法,吧两种或者多种的
微生物
分开,多用的是培养基的选择性。
纯化
是指将一定的微生物去除杂菌,获得纯度更高的活性更好的微生物菌种。某种程度上来说,两件事所需要的方法可能相同
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