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蛋白裂解液的成分
裂解液
加多,rna浓度会降低吗
答:
不会。该种液体加多,rna浓度是不会降低的。
裂解液
是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的
蛋白
样品可以用于常规的Western、IP等。RIPA的本意是RadioImmunoprecipitationAssay。
哪一种
裂解液
对核
蛋白的
提取好点
答:
ripa
裂解液
对核
蛋白的
提取好点。加到细胞培养皿里面,摇15分钟,然后刮下来吸出来,是做western的话加Loading buffer 再95°煮10分钟。裂解液裂解是一种比较温和的红细胞去除方法,主要用于经酶消化分散的组织细胞的分离纯化,淋巴细胞的分离纯化以及组织细胞蛋白与核酸提取等实验中红细胞的去除。经红细胞...
mtor
蛋白
只存在于哺乳动物么
答:
mtor蛋白只存在于哺乳动物 蛋白提取时使用
蛋白裂解液
将细胞裂解,然后离心分为上清液和下层沉淀,如果你说的是这个上清
液的
话,那么这个上清液是细胞中的可溶性蛋白,一般包括细胞质的蛋白和细胞核的可溶性蛋白,下层沉淀主要是细胞碎片以及不可溶的蛋白以及染色质之类 哺乳动物细胞中的剪接机制使外显子连接复合...
裂解液
是
什么
答:
红细胞
裂解液
红细胞裂解液是一种去除红细胞最简便易行的方法,即用裂解液裂解红细胞,它既不损伤有核细胞又能充分的去除红细胞。裂解液裂解是一种比较温和的红细胞去除方法,主要用于经酶消化分散的组织细胞的分离纯化,淋巴细胞的分离纯化以及组织细胞
蛋白
与核酸提取等实验中红细胞的去除。经红细胞裂解液...
细胞提取
蛋白
时加入
裂解液
时为什么会有透明胶状沉淀
答:
你好,很高兴回答你的问题,有可能是细胞核内DNA的释放造成的,可以适当的减少
裂解液的
用量,或者加入DNA酶,希望能采纳
用12孔板的细胞提
蛋白
应该加多少
裂解液
合适
答:
这样提出的
蛋白
一般是5-10ug/ul。如果使用直接裂解法的话,12孔板应该可以只用50ul,或者更少,你可以试一下,只要
裂解液
能覆盖所有细胞即可,再用枪头小心吹打以促进裂解液与细胞充分接触即可。但本人认为先消化收集细胞再裂解,对于需要高浓度蛋白相对比较好。
蛋白质
定量:(BCA法)
答:
充分混匀。(BCA工作液室温下24h内稳定,故现用现配)2.配置不同浓度的标准
蛋白液
(BSA),1ug/ul,2.5ug/ul,5ug/ul,7.5ug/ul,10ug/ul,待测蛋白样品在什么溶液中,就用该溶液来稀释标准蛋白液(如待测样品溶于强RIPA
裂解液
,则用强RIPA裂解液来稀释标准蛋白液)。3.取空白组(0ug/...
rna提取过程中,
蛋白质
和dna是如何去除的?
答:
在RNA提取过程中,
蛋白质
和DNA需要被去除以纯化RNA样品。常见的方法包括以下几种:细胞裂解和蛋白质溶解:细胞
裂解液
一般包含蛋白酶、盐溶液和洗涤缓冲液等
成分
,这些成分可以裂解细胞膜并溶解蛋白质。蛋白酶会降解蛋白质,将其转化为氨基酸。蛋白质沉淀:加入盐和酒精等试剂可以使蛋白质凝聚形成沉淀,从而将...
提取
蛋白
时加入
裂解
酶后不变性直接冻存吗
答:
提
蛋白
时加入
裂解液
后一般不可以不离心即冻存的加入裂解液后,细胞就会裂解,之后各种蛋白酶都会激活。放一段时间很多丰度不高的蛋白就检测不到了。
用
裂解液
提取的
蛋白
可以放4度吗
答:
蛋白裂解液
裂解组织细胞后提取的蛋白上清放在4度保存了大概12h多可能会对检测抗原有影响
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