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蛋白同化制剂和肽类激素管理
储存二类精神药品和
蛋白同化制剂及肽类激素
的专库应当符合什么要求...
答:
对必须双人收货,双人验收,双人人保管,双人发货,双人符合,专库保管
国家有专门
管理
要求的药品包括哪些
答:
二类精神药品验收程序、项目同普通药品。《到货验收记录单》单独存档,保存至超过药品有效期一年,不得少于三年。二类精神存放于指定区域,并有明显标志。二类精神药品必须凭合法有效出库凭证出库,没有合法有效凭证不得出库,并建立销售、出库复核记录。3、放射性药品 是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素
制
...
国家食品药品监督
管理
总局关于修改部分规章的决定
答:
(一)将第八条第一项“营业执照和组织机构代码证复印件”修改为“营业执照复印件”。(二)增加一条,作为第六十六条:“食品药品监督
管理
部门制作的医疗器械经营许可电子证书与印制的医疗器械经营许可证书具有同等法律效力”。六、《
蛋白同化制剂和肽类激素
进出口管理办法》(2014年9月28日国家食品药品...
蛋白同化制剂
的目录
答:
蛋白同化制剂和肽类激素
单方制剂目录 一、蛋白同化制剂品种(单方制剂) 兴奋剂中文名 药品通用名称 雄烯二醇 雄烯二醇 勃拉睾酮(双甲睾酮) 勃拉睾酮 勃地酮(宝丹酮) 勃地酮 卡普睾酮 卡芦睾酮 克仑特罗 克仑特罗 盐酸克仑特罗 盐酸克仑特罗含片 盐酸克仑特罗膜 ...
必须由具有
蛋白同化制剂
、
肽类激素
定点批发资质的药品批发企业从事批 ...
答:
【答案】:B 具有
蛋白同化制剂
、
肽类激素
定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务。
(2019年真题)关于含兴奋剂药品
管理
的说法,正确的是
答:
【答案】:C 本题考查含兴奋剂药品的
管理
。A选项错误,药品经营企业可以经营含兴奋剂药品,有许多含兴奋剂药品品种在零售药店中就可以购买到;B选项错误,医疗机构调配
蛋白同化制剂和肽类激素
处方,应当保存2年备查;C选项正确;D选项错误,应该是“运动员慎用”。因此本题答案为C。
药品经营质量
管理
体系文件包括哪些内容
答:
药品经营质量
管理
体系文件包括以下内容:1、质量管理体系内审的规定;2、质量否决权的规定;3、质量管理文件的管理;4、质量信息的管理;5、供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定;6、药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理;7、特殊管理的药品的...
药品经营企业经营范围不包括下列哪些
视频时间 00:33
蛋白同化制剂
养护员 必须是执业药师吗
答:
9、签发
蛋白同化制剂
、
肽类激素管理
文件。 质量副总经理职责 1、在总经理的直接领导下,分管蛋白同化制剂、肽类激素管理工作,贯彻执行《反兴奋剂条例》、《关于贯彻落实《反兴奋剂条例》进一步加强兴奋剂管理的通知》等法律法规,执行国家有关蛋白同化制剂、肽类激素监督管理的法律、法规及行政规章; 2、负责建立、实施和...
蛋白同化制剂
的副作用及危害
答:
在生理方面,滥用蛋白同化制剂会引起人体内分泌系统紊乱、肝脏功能损伤、心血管系统疾患甚至引起恶性肿瘤和免疫功能障碍等等。在心理方面,滥用这类药物会引起抑郁情绪、冲动、攻击性行为,等等。此外,滥用这类药物会形成强烈的心理依赖。
蛋白同化制剂和肽类激素
的滥用问题伴随着现代竞技体育运动的发展而出现并...
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