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药监局对外敷中药的规定
家里的秘方
中药
。如何获得生产许可。如何申请专利,如何在药店正规出售...
答:
但是没有授权是没有人敢用的你配方进行生产经营的(当然也有侥幸和大胆的,但是一旦查出那是要赔偿你的损失的,但是药是不可能偷偷拿你的配方生产的,因为需要向国家药监局审批,当然也需要提供配方了)。同时,即使你的配方有药厂想要生产,也必须经过国家
药监局的
审批(审批的步骤非常复杂,需要厂家花...
药监局对
二类医疗器械销售及对个体商户的处罚都
有什么规定
?_百度...
答:
够买方是不用接受工商惩罚的,但是销售方要接受
药监局的
惩罚。根据《医疗器械监督管理条例》中第六十三条:有下列情形之一的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品;违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的,并处5...
对
中成药
命名整改并统一规范,能治理中成药“夸大疗效”的现象吗?
答:
现在中国相关
部门
终于有动作了,最近国家食品
药品监督
管理
总局
表示对中成药命名整改并统一规范,这个举措是一个很好的办法,只有统一规范
中成药的
名字,才能在最大的范围内保障中成药的正规化和实用化,这也是保护消费者的一个重大举措,我觉得这个举措可以很好的抑制住现在中成药的乱象。大家知道我们在买药的...
关于药品经营企业在
药监部门
备案的法律法规
答:
省、自治区、直辖市人民政府
药品监督
管理部门应当自收到认证申请之日起3个月内,按照国务院药品监督管理
部门的规定
,组织对申请认证的药品批发企业或者药品零售企业是否符合《药品经营质量管理规范》进行认证;认证合格的,发给认证证书。 第十四条 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当设立《药品经营质量管理规范...
国家对
中药
保健品能添加的物质有何
规定
?
答:
卫生部公布的药食同源品,可用于保健食品物品及保健食品禁用物品:⑴.既是食品又是药品的物品名单(按笔划顺序排列):丁香、八角茴香、刀豆、小茴香、小蓟、山药、山楂、马齿苋、乌梢蛇、乌梅、木瓜、火麻仁、代代花、玉竹、甘草、白芷、白果、白扁豆、白扁豆花、龙眼肉(桂圆)、决明子、百合、肉豆蔻、...
中药
饮片的耗损标准
答:
如果是药厂将
药材
生产加工为成药后,该成药就有具体的物价定价了,
规定
了具体的批发价和最高零售价。物价局是商品价格的监管部门,可以对各具体产品控制最高价,以避免恶意哄抬物价的违法行为。
药监局
是药品质量的专门监管机构,以保证人民用药的安全有效,对具体的价格不属其监管范围。现在国家已
对中药
...
北京同仁堂的质检标准是什么?
答:
二、对上述不合格
中药
饮片,相关省级食品
药品监督
管理部门已采取查封扣押等控制措施,要求企业暂停销售使用、召回产品,并进行整改。三、国家食品药品监督管理总局要求相关单位所在地省级食品药品监督管理
部门对
上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等
规定
对生产销售不合格药品的违法...
如果在国家食品
药品监督
管理
总局
上查不到这个东西说明这个产品属于什 ...
答:
但是食品是省批的,所以在国家食品
药品监督
管理局数据库里是查不到。国家食品药品监督管理局:中华人民共和国国家食品药品监督管理局(CFDA)是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管
药品监管的
直属机构, 负责对药品(包括
中药材
、
中药
饮片、
中成药
、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物...
药监局对
过期药品的罚款标准是什么?又
答:
药品管理法
规定
有下列情形之一的,为劣药:(五)超过有效期的药品;生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值金额不足一万元的,按一万元计算;...
在
药监局
备案需要哪些手续
答:
省局政务受理
部门
在5个工作日内向申请人发出《审批意见通知件》;(五)须报国家局审批的,按照《药品注册管理办法》
的规定
办理;(六)个别品种因特殊情况如设备技术等原因,其内标签印制通用名称、规格、生产批号和有效期确有困难的,由省局受理,报国家局审批,同意后可减少标注内容。
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