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药物的油水分配系数
【自用笔记】ADME/生物药剂学的实验参考方案与基础原理知识总结_百度...
答:
实验过程中,采用精密仪器如MT5天平等测定溶解度,优化实验条件以确保药物与介质充分接触,如采用"摇瓶法"时,精确控制温度和搅拌速度,防止粒子聚集,确保达到溶解平衡。
油水分配系数
测定中,通过对比实验和参考值,评估
药物的
渗透性,如7-TMICT在不同pH和RGP2-1条件下的稳定性研究。在体外透皮吸收和血...
药品
各剂型的区别
答:
当服用这类溶液时,由于胃肠液的稀释或胃酸的影响,有的可能有药物沉淀析出,一般沉淀粒子较细时仍可较快吸收,如果沉淀颗粒较大,则可能延迟药物的吸收;油溶液中的药物口服后须先转入水相,然后经粘膜吸收,其从油相转向水相的分配常是吸收的限速过程,因子吸收的快慢受
药物的油水分配系数
及分解高度的影响;乙醇溶液中药物...
软膏基质对
药物
透皮吸收的影响(执业药师辅导精华)
答:
软膏基质对药物透皮吸收的影响:由于皮肤具有类脂膜的性质,软膏中
药物的
释放、吸收,除与药物的溶解性和
油水分配系数
有关外,软膏基质对其亦有一定影响。一般来说,基质中药物透皮吸收的强弱顺序是:O/W型>W/O型>油脂性基质。目前所用的一些水溶性基质中药物的释放虽然快,但对药物的穿透作用影响不大...
药物
适宜制成缓、控释制剂的条件是
答:
【答案】:C 口服制剂一般 0.5~1.0g 的单剂量为最大剂量。缓、控释制剂对
药物
溶解度的要求下线为 0.1mg/ml。
油水分配系数
大的脂溶性药物能集中于细胞的脂质膜中,通常在体内滞留时间较长,不宜再制成缓、控释制剂。一般半衰期短于 1 小时或半衰期长于 24 小时的药物均不宜制成缓、控释制剂。...
2021医疗卫生药学知识:药效怎么看
答:
药物只有溶解在水中,才能转运扩散到血液及体液中发挥药效,所以要求药物需具有一定的水溶性(又称亲水性)。但药物在进入血液之前,先要穿透由磷脂等组成的细胞膜,这就需要药物具有一定的脂溶性(又称亲脂性)。换句话说就是药物既要有亲水性又要有亲酯性。
药物的
脂水
分配系数
(P) 是评价药物亲水性或亲...
药物的
溶解度与什么因素有关
答:
测定药物溶解度和分配系数是应当考虑哪些因素可以求得该
药物的
分子量,氢键供体数量,氢键受体数量,PSA,
油水分配系数
等等信息。然后上网去查询以上信息相关的文章,就可以不做试验也能估算一下药物在胃肠道的吸收。logP值指某物质在正辛醇(油)和水中的分配系数比值的对数值。学好化学的方法 1、课前预习...
药物
化学中的不同基团的脂水
分配系数
递降顺序怎么记忆?
答:
不要硬记,多靠理解。1、脂水
分配系数
越大,说明亲脂,极性小,脂溶性好,一般含有碳C,碳可以烧火,所以理解成“火上浇油”;2、脂水分配系数越大,说明亲水,极性大,水溶性好。水溶性好,那么就越来越像水,通常是酸类的,所以理解成“酸水”。
用于评价
药物
脂溶性的参数是
答:
【答案】:DpK为解离常数,可用于评价
药物的
酸碱性;ED为半数有效量,可用于评价药物的效价强度;LD为半数致死量,可用于评价药物的毒性;lgP为脂水
分配系数
,用于评价药物的脂溶性;HLB为亲水亲油平衡值,用于评价表面活性剂性质。
药理学笔记:第三章——药动学
答:
1.多数药按简单扩散进入(吸收)。 (1) 影响扩散速度的因素:1)膜的性质,面积及膜两侧的浓度梯度,2)
药物的
性质,分子量小的(200D以下),脂溶性大的(
油水
分布
系数
大的),极性小的(不易离子化的)药较易通过。 (2) 吸收分布排泄的一个可变因素,与环境的酸碱度有关。 (3)离子障现象:非离子型药可自由穿透,而...
下列关于透皮吸收的叙述正确的是
答:
影响透皮吸收的因素:①皮肤条件;②
药物
性质,一般脂溶性药物比水溶性药物易穿透皮肤,由于组织液是极性的,所以具有适宜
的油水分配系数
,既有一定脂溶性又有一定水溶性的药物透皮吸收较好;③基质的组成与性质。其中表面活性剂、透皮吸收促进剂等附加剂均加速药物穿透皮肤。所以选择ACD。
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