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药品质量与安全管理制度
临床药师临床药师工作
制度
答:
为深化药事
管理
,确保患者用药
安全
与合理,提升医疗
质量
,本文旨在制定临床药师工作
制度
,以适应我院实际情况,促进医、药、护三方协作。具体工作职责与内容如下:临床药师的主要职责包括:参与
药物治疗
方案的设计与实施,协助临床医师选择药物,确保用药合理,减少药物相关损害,提高临床治疗效果,提升患者生活...
什么是GMP认证?
答:
GMP认证是全面
质量管理
在制药行业的体现, <<中华人民共和国标准化法实施条例>>第十八条规定:"国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准"。而
药品
标准属于强制性标准。GMP认证是集软件、硬件、
安全
、卫生、环保于一身的强制性认证,那么它就必须建立和运行着科学的、公认的国际管理体系;要请有资历...
国家药监局
药品
查询官网
答:
1.深入推进简政放权。减少具体行政审批事项,逐步将
药品和
医疗器械广告、
药物
临床试验机构、进口非特殊用途化妆品等审批事项取消或者改为备案。对化妆品新原料实行分类管理,高风险的实行许可管理,低风险的实行备案管理。2.强化事中事后监管。完善药品、医疗器械全生命周期
管理制度
,强化全过程
质量安全
风险...
药厂QA工作内容是什么?
答:
供应商资质的严格把关:对原料供应商进行深入审计,确保其资质符合高标准,为生产提供
安全
可靠的原料。客户资料的审核
与管理
:QA需要核实客户信息的完整性和保密性,保障
药品质量
的透明度和客户信任。
制度
与操作规程的审核:从
质量管理
文件到操作规程,每一个细节都经过严格的审查,以保证产品质量的始终如一。
药品
供应保障
制度
答:
相应的,在药品可获得性上的工作目标,应当包括以下3个方面: 一是药品品种充分,包括剂型和规格;二是
药品质量
可靠,包括
安全和
疗效;三是药品产量宽裕,包括处方药和非处方药。 所谓药品品种充分,是指临床需要的药品品种市场上都有供应。法律依据:《中华人民共和国
药品管理
法》第九十二条 国家实行药品...
什么是
药品
经营企业
答:
对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。三、开办药企需要的条件:开办药品批发企业,应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求,并符合以下设置标准:1、具有保证所经营
药品质量
的规章
制度
;2、企业、企业法定代表人或企业负责人、
质量管理
负责...
医疗
质量管理
年终工作总结三篇
答:
根据市、县卫计局的部署,我院对照“医疗服务
质量管理
工程”活动方案要求,结合“优质护理服务示范工程”、“抗菌
药物
临床应用专项整治”等活动和“三好一满意”医院创建工作,深入开展以“强化医疗质量意识,确保医疗服务安全”为主题的“医疗服务质量管理工程”活动,不断加强医院医疗
安全管理
,排查医疗安全隐患,保障医疗质量...
质量安全
承诺书
答:
2、自觉接受特种设备安全监督管理部门、社会媒体和广大电梯用户监督,对维保电梯出现的
安全质量
隐患,及时整改到位,确保所维保的电梯处于良好的安全状况。 3、加强电梯作业人员安全意识和业务能力教育培训,做到持证上岗,严格遵守有关安全规定和操作规程。积极协助电梯使用单位建立健全
安全管理制度
,应急救援预案。 4、落实《特...
化验室仪器及
药品
使用
管理制度
谁有啊?
答:
2、5负责本岗
药品
的使用管理。严格执行药品、化学试剂、危险品
管理制度
,按照程序标准使用,确保化验工作的
安全
。2、6负责化验室的清洁卫生,按照要求搞好本岗的日常卫生,(包括地面、墙壁、门窗、桌案及仪器、设备)第二部分 化验室设施与环境 1、实验条件 1、1周围环境 化验室选择在绿化面积大、环境...
医疗
质量
自查报告
答:
(一)某些医疗核心
管理制度
还有落实不够的地方。个别医务人员
质量安全
意识不够高,对首诊医师负责制、病例讨论制度、交接班、会诊等核心制度有时不能很好的落实,病例讨论还有应付的情况。患者病情评估制度不健全,对手术病人的风险评估,仅限于术前讨论或术前小结中,还没建立起书面的风险评估制度。 (二)抗菌
药物的
应用仍...
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