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药品管理法98条假药劣药界定
按
假药
论处的情形有哪些
答:
2、法律依据:《中华人民共和国
药品管理法
》第
九十八条
有下列情形之一的,为
劣药
:(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;(二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品;(四)未注明或者更改产品批号的药品;(五)超过有效期的药品;(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;(七)其他不符合...
新
药品管理法假药劣药
的定义
答:
劣药
范围包括:成份含量不符合国家药品标准的药品,被污染的药品,未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改产品批号的药品,擅自添加防腐剂和辅料的药品,其他不符合药品标准的药品。法律依据 《中华人民共和国
药品管理法
》第
九十八条
禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用
假药
、劣药。有下列情形...
药品管理法
规定
假药
是指什么
答:
法律客观:《中华人民共和国
药品管理法
》第
九十八条
禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用
假药
、
劣药
。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品;(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定...
新
药品管理法假药劣药
的定义
答:
(2)
劣药
:药品成份的含量不符合国家药品标准;被污染的药品;未标明或者更改有效期的药品;未注明或者更改产品批号的药品;超过有效期的药品;擅自添加防腐剂、辅料的药品;其他不符合药品标准的药品。法律依据:《中华人民共和国
药品管理法
》第
九十八条
禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用
假药
、劣药。有...
假药
的情形有哪些
答:
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品;(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。法律依据:《中华人民共和国
药品管理法
》 第
九十八条
禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用
假药
、
劣药
。有下列情形之一的...
根据新版
药品管理法
有下列哪些情形为
假药
答:
法律客观:《中华人民共和国
药品管理法
》第
九十八条
禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用
假药
、
劣药
。 有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品; (三)变质的药品; (四)药品所标明的适应症...
药品管理法
对
假药
的定义
答:
只要药品符合上述法律规定的四种情形之一,该药品即为我国
药品管理法
所规定的
假药
。【法律依据】《中华人民共和国药品管理法》 第
九十八条
禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、
劣药
。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者...
药品管理法
对
假药
的定义
答:
只要药品符合上述法律规定的四种情形之一,该药品即为我国
药品管理法
所规定的
假药
。【法律依据】《中华人民共和国药品管理法》 第
九十八条
禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、
劣药
。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者...
药品管理法
属于
假药
的是
答:
有以下两种情形之一的,即为
假药
: (一)药品中所含成分与国家药品标准规定的成分不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。这两种情形为假药。法律客观:《中华人民共和国
药品管理法
》第
九十八条
禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、
劣药
。 有下列情形之一的,为假药...
什么叫
假药劣药
答:
假药
是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的。
劣药
是指未标明有效期、生产批号、超过有效期的,或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料。【法律依据】《中华人民共和国
药品管理法
》第四十八条有...
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