66问答网
所有问题
当前搜索:
药品生产许可证的有效期为
中华人民共和国
药品
管理法(2015修正)
答:
第二章 药品生产企业管理第七条 开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《
药品生产许可证
》。无《药品生产许可证》的,不得
生产药品
。《药品生产许可证》应当标明
有效期
和生产范围,到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品生产企业,除依据本法第...
药品
流通监督管理办法2021
答:
药品生产
、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证,应当保存至超过药品
有效期
1年,但不得少于3年。第十三条药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的,不得为其提供药品。第十四条药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件。第...
执业药师注册
有效期是
三年还是五年?
答:
执业药师注册
有效期是
五年。根据最新《执业药师职业资格制度》第十六条,新规规定执业药师注册
证
有效期从三年改为五年,需要延续的应当在有效期届满三十日前,向所在地注册管理机构提出延续注册申请。执业药师再次注册材料:1、《执业药师再次注册申请表》;登录食品
药品
监督管理局执业药师注册网络服务平台(http:...
药品生产
企业
生产药品
需取得哪些
许可
答:
四是规定了许可证有效期届满发证。许可证有效期届满,需要继续
生产药品的
,应当在有效期届满前六个月,向原发证机关申请重新发放药品生产许可证。原发证机关在综合评定后,在
药品生产许可证有效期
届满前作出是否准予其重新发证的决定,逾期未作出决定的,视为同意重新发证,并予补办相应手续。 同时,《药品生产...
药品生产许可证
编号格式为
答:
根据国家药监局《关于实施有关事项的通告》(2022年第18号),
生产许可证
编号规则予以调整。新版生产许可证编号格式为:苏药监械生产许XXXXXXXX号,其中:第一到四位X代表许可年份,第五到八位X为许可流水号。一、具体信息如下:1、表申请编号由各省、(自治区、直辖市)食品
药品
监督管理局填写。换发许可...
医疗器械二类备案
有效期
几年
答:
医疗器械管理类别由低类别调整为高类别的,注册人应当按照改变后的类别向相应的
药品
监督管理部门申请注册。国家药品监督管理局在管理类别调整通知中应当对完成调整的时限作出规定。法律依据:《医疗器械注册与备案管理办法》第十三条 医疗器械
生产许可证有效期为
5年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业...
执业中药师注册
有效期是
三年还是五年?
答:
执业中药师注册
有效期是
五年。根据最新《执业药师职业资格制度》第十六条,新规规定执业药师注册
证
有效期从三年改为五年,需要延续的应当在有效期届满三十日前,向所在地注册管理机构提出延续注册申请。执业药师再次注册材料:1、《执业药师再次注册申请表》;登录食品
药品
监督管理局执业药师注册网络服务平台(...
药品生产许可证
怎么办理?新药怎么申报?
视频时间 04:38
2019年执业药师药事法规经典试题
答:
1.对甲企业在《
药品
经营
许可证
》有效期届满后,需要继续经营的,企业申请换发《药品经营许可证》的
期限是
( )。 A.2019年7月8日至2019年10月8日 B.2019年4月7日至2019年10月7日 C.2019年10月7日至2020年4月7日 D.2019年10月8日至2020年1月8日 『正确答案』B 『答案解析』药品经营许可证有效期为5年...
二类医疗器械备案
有效期是
几年
答:
有效期为
五年。根据《医疗器械生产监督管理办法》为加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械安全、有效。根据《医疗器械监督管理条例》制定的《医疗器械生产监督管理办法》第十三条《医疗器械
生产许可证
》有效期为5年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、...
棣栭〉
<涓婁竴椤
6
7
8
9
11
12
13
14
10
15
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜