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药品标签设计要求
药品
的每个最小销售单元的包装必须
答:
麻醉
药品
、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的
标签
,必须印有规定的标志。标签、说明书中的文字应当清晰,生产日期、有效期等事项应当显著标注,容易辨识。药品的包装必须符合药用
要求
,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得...
医疗器械说明书、
标签
和包装标识的
要求
是什么?
答:
第一条 为规范医疗器械说明书、
标签
和包装标识,保证医疗器械使用的安全,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本规定。 第二条 凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照本规定
要求
附有说明书、标签和包装标识。简单易用的产品,按照国家食品
药品
监督管理局的规定,可以省略说明书、标签和包装标识三项中的某一项...
根据《
药品
说明书和
标签
管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的最小...
答:
【答案】:A 根据《
药品
说明书和
标签
管理规定》,药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。
包装尺寸过小无法标明全部内容的,
药品
的内
标签
至少应当标注
答:
【答案】:D
药品
的内
标签
应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
配制完溶液后试剂瓶上的
标签
有什么
要求
答:
(2)每次领取的化学试剂数量,实验室管理员要称量,及时记载在容器上的毛重
标签
上,以作记帐凭证之用。(3)领取化学试剂或者
药品
时,应确认容器上标示名称是否为需要的实验用药品。注意药品危害标示和图样,是否有危害。为了你的安全和实验的顺利进行,请察看药品报告单(若存在的话) 和试剂或药品的安全...
正规
药品标签
上必须标注的内容是什么
答:
药品
名 规格 成分 用法用量 功能主治 生产厂家 生产日期 批号 有效期至 批准文号 如是非处方药 右上角应有OTC标志
药品
包装、
标签
和说明书管理规
答:
根据最新信息,原《
药品
包装、
标签
和说明书管理规定(暂行)》已被废止。该规定自2006年6月1日起执行,取代了国家药品监督管理局于2000年10月15日发布的暂行规定。此次变动表明,药品行业的监管
要求
可能有所调整,旧的规定已不再适用于当前的法律法规框架中。因此,所有药品的包装、标签和说明书应遵循现行...
药品
包装需要什么认证?
答:
在生产
药品
包装材料之前必须要经过省级以上食品药品主管部门(省食品药品监督管理局)审查、验收,同意之后,再办理相关手续,包括“生产许可证”、“营业执照”资质审查。即
要求
其提供“药品生产企业许可证”、“药品经营企业许可证”、“营业执照”、“法人委托书”等资质,并对中药饮片要求提供货样,供以后...
《
药品
说明书和
标签
管理规定》属于药品生产领域法律法规吗
答:
根据《
药品
说明书和
标签
管理规定》第九条规定,药品说明书的基本作用是指导安全、合理使用药品。考察我国药品管理相关法律,可以发现药品说明书有着更加广泛而重要的法律意义,药品说明书可以作为药品管理领域一系列法律事实的认定依据,包括判定假药劣药、缺陷药品、虚假药品广告和药品召回对象的认定依据。
初中化学
药品标签
怎么写如题
答:
初中化学
药品标签
,应该写:【名称】、【化学式】、【规格】、【毒性】、【注意事项】
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