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药厂环境监测是干什么的
药厂的
空调制水工主要
是干什么
啊,待遇一般是多少啊。能不能给我讲的具...
答:
你好,
药厂的
空调制水工主要从事水温
监测
与空调机组运行监测,要有一定的空调维修基础与知识。因为药厂对水温的要求比较高,所以责任心要强。另外看不同工厂的要求如何了,有些工厂还要求你搞维修与保养,这个其实已经超出你的工作范畴了,当然这样的话你可以拿的工资高点 一般空调制水工的工作很轻松,工资...
药厂
GMP
是为什么
?
答:
实施GMP的目的如下:GMP是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求,从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。制订和实施GMP的主要目的是为了保护消费者的利益,保证人们用药安全有效;同时也是...
有没有知道
药厂
里用的压缩空气检测仪进口的好还是国产的好???
答:
使用插头连接,测量设备可不使用电源、可连接至低压压缩空气供应系统,易于
监测
,放心无忧。 只需五分钟,快速检查功能即可发送精确测量结果并告知污染程度。4、德尔格油检测盒 新型德尔格油检测盒的研发专门用于检测和检查压缩空气有无油雾。 除了普通常用的油之外,现在首次实现了检测合成油—不考虑油的种类...
12·30云南昆明
制药厂
爆炸事故的毒气检测
答:
甲烷、氯气等20余种常见有害气体进行了
监测
,未检出有毒有害物质,爆炸未对周围
环境
造成影响。事发后,市交警支队迅速启动应急预案,火速调集事发地周边大队民警前往处置。支队毕伟副支队长深入一线,靠前指挥,通过实行区域交通临时管制,优先保障救援车辆等措施,为开展救援工作提供了良好的交通通行环境。
制药厂为什么
要建净化车间空调净化系统工程
答:
制药厂房的空气净化车间系统提供的
空气质量
将直接影响在该环境中生产药品的微粒和微生物污染的水平,进而直接影响药品生产的质量。空气净化系统是一个动态系统,需要关注系统的运行状态。空气净化系统有两种观念:一是正压控制,防止外界空气对
环境的
影响;二是负压控制,防止生产过程中产生的微粒污染扩散。空调...
药厂
岗位职责
答:
6、指导并配合保管员
做
好库房温湿度
监测
管理工作,每日上、下午定时各一次对库房温湿度作记录。 7、根据气候
环境
变化,结合夏防、冬防计划,对中药饮片采取干燥、除湿、防虫等相应的养护措施; 8、负责对保管、养护仪器设备的管理、维护工作,建立仪器设备管理档案; 9、正确使用养护、保管、计量设备,并定期检查保养,做好...
各位专家,新版GMP认证,D级洁净区对于
环境检测
悬浮粒子采样量要求是多...
答:
正确理解标准及相关概念
是做
好检测工作的前提条件,也是为产品的开发与使用提供统一的标准平台。空气污染物 由于人类活动或自然过程排入空气的并对人类或
环境
有害影响的物质。一般分为固态污染物和气态污染物,固态污染物常见的有粉尘、可吸入颗粒物和花粉等;气态污染物常见的有装修污染产生的甲醛、苯、氨...
药厂
有哪些职业危害,如何做好职业痴防治工作
答:
一、加强职业病防治是疗养院的重要职责和发展基础:实践表明,安全生产系统各疗养院的主要功能定位应主要包括三个方面:一是服从服务于职业健康职能,包括各种职业危害控制、
监测
和检测、普查调查和职业健康咨询服务、职业疾病康复疗养等;二是服从服务于安全生产各支撑体系建设,包括职业安全健康监督、管理、...
专题:制药企业洁净室的清洁与消毒
答:
制药企业洁净厂房内表面必要时可采用化学的、物理的或其他的方式进行定期的清洁和消毒,杀灭病原微生物,使微生物总量控制在洁净
环境
日常
监测的
范围内,以防止微生物对生产车间环境可能的影响及污染。 洁净环境常用的消毒方式有:甲醛熏蒸、臭氧熏蒸、乳酸熏蒸、双氧水熏蒸和其他消毒剂熏蒸等。每一种灭菌方...
药厂
QC检测实验室设计有哪些GMP要求?
答:
药厂
QC检测实验室设计需要满足以下GMP(药品生产质量管理规范)要求: SICOLAB喜格-实验室工程建设服务商 实验室布局与设施:QC检测实验室的布局应合理,各功能区域应划分清晰,以避免交叉污染。实验室应设有适当的通风系统和空气净化设备,确保实验
环境的
洁净度。同时,实验室的设施和设备应符合相关标准,易于清洁和维护。 样品...
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