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芳香烃阿尔法氢的取代反应
为什么发生亲核
取代
在
α
位上取代
答:
RX+HOH→ROH+HX .实际上,该
反应
一般没有制备价值。多数卤代烃都是由相应的醇来制备。不过,由于在某些复杂分子中导入一个羟基比引入一个卤原子困难,所以有时也采用卤
烃水解的
方法来合成相应的醇。在这种情况下,常常采用卤烃与
氢
氧化钾或氢氧化钠的水溶液共热来制取RX+NaOH→ROH+NaX .反应能进行...
芳香烃
结构式
答:
历史上早期发现的这类化合物多有芳香味道,所以称这些烃类物质为
芳香烃
,后来发现的不具有芳香味道的烃类也都统一沿用这种叫法。例如苯、二甲苯、萘等。苯难于氧化和加成,而易于发生亲电
取代反应
,与普通烯烃的性质有明显的区别。苯还具有特殊的光谱特征。苯环上的
氢
处于核磁共振的低场。
关于醇的化学性,及化学变化
答:
醇,有机化合物的一大类,是脂肪烃、脂环烃或
芳香烃
侧链中的
氢
原子被羟基
取代
而成的化合物。一般所指的醇,羟基是与一个饱和的,sp3杂化的碳原子相连。若羟基与苯环相连,则是酚;若羟基与sp2杂化的烯类碳相连,则是烯醇。酚与烯醇与一般的醇性质上有较大差异。醇的酸性和碱性醇羟基的氧上有两对孤对电子,氧能利...
芳香烃
是什么
答:
芳香化合物的芳环一般都难以氧化、加成,而易于发生亲电
取代反应
,它们还具有一些特殊的光谱特征,如芳环环外
氢的
化学位移处于核磁共振的低场,而环内氢处于高场。上述这些特点,就是人们经常说的芳香性(aromatiClty)。具有芳香性的碳氢化合物称为
芳香烃
(aromatic hy-drocarbon)。[望采纳 ...
有机化学基础 ·四· 「
烃
」
答:
芳香烃
家族以苯为代表,它是一种无色、有毒且难溶于水的液体,易挥发。苯的独特结构使其在发生
取代反应
时,如与溴、硝酸或硫酸的反应,生成一系列重要的化合物,如溴苯、硝基苯和苯磺酸。苯的同系物,如甲苯,其化学性质受苯环和烷基的影响,反应需注意烷基上的
氢
原子参与。在氧化、硝化和卤代反应中...
习题解答,判断有无
芳香
性
答:
苯难于氧化和加成,而易于发生亲电
取代反应
,与普通烯
烃的
性质有明显的区别。苯还具有特殊的光谱特征。苯环上的
氢
处于核磁共振的低场。上述特点说明了苯具有典型的
芳香
特征。最简单的联苯是二联苯。在二联苯中,每个苯环都保持了苯的结构特性。连接两个苯环之间的单键可以自由旋转,但当二联苯的四个邻位...
生活中有哪些
芳香烃
及其衍生物(请详细说明其应用与危害)
答:
也可以将含有苯的空气深度冷冻,将苯冷冻下来,然后把硫酸铁和过氧化
氢
溶液加入得到黄褐色或黑色沉淀,再用硝酸溶解,然后通过比色法分析。或者直接用硝酸吸收空气中的苯,硝化成间二硝基苯,然后用二氯化钛溶液滴定,或者用间二甲苯配制的甲乙酮碱溶液比色定量。以上内容参考 百度百科--
芳香烃
...
芳香烃的
结构式是什么?
答:
历史上早期发现的这类化合物多有芳香味道,所以称这些烃类物质为
芳香烃
,后来发现的不具有芳香味道的烃类也都统一沿用这种叫法。例如苯、二甲苯、萘等。苯难于氧化和加成,而易于发生亲电
取代反应
,与普通烯烃的性质有明显的区别。苯还具有特殊的光谱特征。苯环上的
氢
处于核磁共振的低场。
什么是
芳香烃
?
答:
联苯和联多苯,如联苯、联三苯、联四苯等。稠环
芳烃
,如萘、蒽、菲、茚、芴、苊、芘、蔻等。 非苯芳烃 不含苯环,但具有一定程度芳性的碳氢化合物,如薁,轮烯等。均易起
取代反应
,不易起加成反应,环不容易破裂等。最简单的
芳香烃
是苯。自然界中的芳香烃主要从煤焦油的分馏物和石油的芳构化...
醇和
氢
卤酸
的取代反应
方程式是什么?
答:
醇和
氢
卤酸
的取代反应
方程式是: CH3CH2OH+HX-加热→CH3CH2X+H2O 醇,有机化合物的一大类,是脂肪烃、脂环烃或
芳香烃
侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。
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