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芳香烃阿尔法氢的取代反应
芳香烃
简介
答:
在性质上,芳香化合物的芳环不易被氧化或加成,更倾向于发生亲电
取代反应
。此外,它们具有独特的光谱特征,比如环外
氢的
化学位移在核磁共振谱中位于低场区域,而环内氢则位于高场区域,这就是所谓的芳香性或芳香性特征。具有这些芳香性特性的碳氢化合物被称为
芳香烃
。这些化合物在有机化学中具有重要的...
A为
芳香烃的
衍生物,只含C、H、O三种元素,苯环上只有两种
取代
基,并且这...
答:
A中剩余基团式量为164-29-17-76=42,故为C3H6,故A的苯环上两个
取代
基中的碳原子总数是1+3=4,故答案为:4;(3)由于B能在浓硫酸存在下发生分子内的酯化
反应
生成含氧的六元环(与苯环共用2个C原子),若A可能的结构简式为、则C为;若A的可能结构为,则C的结构为,故答案为:;;;.
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