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芳香烃的取代反应方程式
有机物X的结构用键线
式
表示如图(1)X分子式为___,X与H2完全加成生成Y,Y...
答:
(1)根据其结构简
式
以及键线式的特点,得到该有机物的分子式为:C9H10,X与H2完全加成,双键都变为单键,生成Y,该烷烃中有7中环境的等效氢原子,所以Y的一氯代物有7种,故答案为:C9H10;7;(2)①Zl只有一个侧链,属于
芳香烃
,结构简式可以为:C6H5-CH2CH=CH2,苯环上
的取代
基还可以是...
芳香烃
能发生加成反应和
取代反应
能发生氧化反应吗
答:
这里面先说说加成和取代的区别..首先加成反应中一定有不饱和键的存在.新的元素总是加在这上面的..而取代就不一样了,
取代反应
是利用了元素之间互相吸引的能力不同..所以说加成和取代的原理不一样 然后单独说说氧化反应..氧化分为2中...加氧氧化和去氢氧化..正如字面上一样加氧就是指加入了氧分子...
如何实现从烷烃到烯烃到炔烃到
芳香烃
到环烷烃到卤代
烃的
转化
答:
1 烷
烃
先和卤素单质发生
取代反应
成为卤代烃 2 卤代烃再在碱性醇溶液加热条件下变为烯烃 3 烯烃再在一定条件下和卤素单质再次反应,在经历步骤2(当然一般都是在第1步中烷烃被卤素原子取代了两个位置,然后在第2步骤中一次消去两个HX直接变成炔烃)4炔烃在一定条件下加成成为苯环 5苯环在催化剂情况...
芳香烃
主要发生的是亲电加成
反应
吗
答:
芳香烃主要容易发生亲电
取代反应
,因为
芳香烃的
苯环的π电子云易于被亲电试剂进攻。因为苯环的大π键是一个闭合的离域体系,与容易发生亲电加成反应的烯烃的双键不同,所以芳香烃一般情况下不发生亲电加成反应。
高中化学的一些有机化学物质的性质,和一些实验现象等等,拜托了_百度...
答:
烯:加成,加聚,氧化(就是燃烧)有个制乙烯的
方程式
,碳化钙和水生成乙炔和氢氧化钙。炔:同烯 苯:
取代
,①液溴和苯 置于圆底烧瓶,插入铁丝,生成溴苯和溴化氢。②硝酸和苯,浓硫酸作催化剂,加热,生成硝基苯和水,而且实验时由于硝酸在加热过程中分解产生了二氧化氮,二氧化氮溶于硝基苯中使硝基苯...
高二有机化学知识总结
答:
常见
的取代反应
:⑴烃(主要是烷烃和芳香烃)的卤代反应;⑵
芳香烃的
硝化反应;⑶醇与氢卤酸的反应、醇的羟基氢原子被置换的反应;⑷酯类(包括油脂)
的水解反应
;⑸酸酐、糖类、蛋白质的水解反应。2、加成反应 指试剂与不饱和化合物分子结合使不饱和化合物的不饱和程度降低或生成饱和化合物 的反应。 常见的加成反应:⑴...
...A没有酸性,能使溴水褪色.A在酸性条件下
水解
生成有
答:
与溴水发生加成
反应
生成二溴代
烃
,在碱性条件下
水解
生成E为,由分子式的变化可知E发生消去反应生成F,F可能为,E发生催化氧化生成G为,则H应为,H发生消去反应生成B为,又A的分子式为C10H10O2,为B和甲醇反应的产物,为,则(1)B为,含有羧基、碳碳双建官能团,故答案为:羧基、碳碳双建;(2...
高一化学有机物总结
答:
但不能用酸性高锰酸钾除去乙烯. 乙烯的化学性质——聚合反应 在适当温度、压强和有催化剂存在的情况下,乙烯双键里的一个键会断裂,分子里的碳原子能互相结合成为很长的链。 这个反应
的化学方程式
用右式来表示:nCH2=CH2---(催化剂) -[-CH2--CH2-]-n 反应的产物是聚乙烯,它是一种分子量很大...
...他们的个数比为3:2:2:2:3的
芳香烃
怎么书写?急
答:
具有光学活性且式量最小的烷烃中同一碳原子连接四个不同基是:氢原子,甲基,乙基,丙基,分子
式
为C7H16;丙基有正丙基、异丙基两种,故有2种,故答案为:C7H16;2;(3)由
芳香烃
A经
反应
①得到C8H9Cl,可知A分子中碳原子数目为8,则H原子数目为106?12×8 1 =10.故A的分子式为C8H10,...
乙烷室温下能与浓盐酸发生
取代反应
吗
答:
乙烷室温下不能与浓盐酸发生
取代反应
,因为乙烷和浓盐酸不反应。由于烷
烃
中只含有C-C单键和C-H单键,这两种键的强度都很大,而且碳和氢的电负性相差很小,所以C-H键极性很小,属于弱极性键。因此相对于其他有机物来说,烷烃离子型试剂有相当大的化学稳定性,在一般情况下,烷烃与大多数试剂如强酸...
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