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自制药敏片
请问:已知每个
药敏
纸片的用药浓度,能否根据这一数据配制药物培养基?
答:
从几个方面来回答吧:1、
药敏
试验我没有见过你说的这种方法,不过你要是做科研的话就另当别论。。2、药敏纸片浓度似乎不太好计算,因为制备纸片时在烘干过程中有多少药物残留在瓶壁上谁也说不清楚,不过你要取理论值的话也可以了。3、根据这个浓度来配置培养基我觉得是行不通的(不过我不知道你...
适用于纸片法
药敏
测定的接种方法是( )。
答:
【答案】:B 纸片法(K-B法)将含有定量抗菌药物的纸片(
药敏
纸片)贴在已接种待检菌的琼脂平板表面特定部位,该点称为抗菌药源。药物借其分子的扩散力向周围琼脂中扩散,形成了随着药源距离加大,琼脂中药物浓度逐渐减少的梯度浓度。其药源周围一定区域的琼脂内药物浓度恰高于抑制待检菌所需浓度时,...
药敏
纸片最后测直径的时候算不算纸片本身直径?
答:
不用减
药敏
纸片的直径,应该算50mm,药敏结果判断有标准的,可以网上搜搜。其实你想想就明白了,抑菌圈直径是指药物抑制细菌生长所出现的一个圈,纸片下面的细菌也被抑制了,所以也应该是抑菌圈直径的一部分。
临床分离菌株行CLS1 NCCLS推荐的K-B法
药敏
试验时,不符合纸片扩散法标准...
答:
【答案】:D 含药纸片密封贮存2~8℃或-20℃无霜冷冻箱内保存,β-内酰胺类
药敏
纸片应冷冻贮存,且不超过一周。用0.5麦氏比浊管标准的菌液浓度,校正浓度后的菌液应在15分钟内接种完毕。用无菌棉拭子蘸取菌液,在管内壁将多余菌液旋转挤去后,在琼脂表面均匀涂抹接种3次,每次旋转平板60度,...
问答题,
药敏
试验KB法原理,结果报告,影响因素。
答:
结果报告:敏感、中介、耐药(即:S、I、R)影响因素:1培养基的质量,如pH、深度、硬度和表面湿度等。对每批商品化或自配MH琼脂必须用标准质控菌株进行检测,合格后方能使用;2
药敏
纸片的质量,含药量和保存方式;3接种菌量正确与否是影响结果的重要因素之一,取决于麦氏比浊标准的配制,正确使用和保存;4...
纸片法
药敏
试验结果观察时发现抑菌圈内有个别菌落生长,分析可能_百度...
答:
1、试验误差:即使在严格的实验条件下,由于技术或环境因素,仍可能存在一定的误差。例如,纸片法
药敏
试验中纸片的质量、实验室的洁净度、温度和湿度等都可能影响实验结果;2、抗生素耐药性:如果个别菌落在抑菌圈内生长,可能是因为这些菌株对抗生素产生了耐药性。某些细菌可能会通过产生特定的酶或改变细胞...
细菌的临床检验
答:
⑶每当改变试剂、
药敏
纸片和培养基等时,均要重新进行连续20(或30)天的质控。⑷每次失控均要查找原因,纠正后才能发出报告。(三)培养基、试剂和染色的质控1.培养基的质控培养基无论是
自制
的还是商业购买的,都应注明生产日期和效期。培养基的质控主要包括以下四个方面:①无菌试验,每批培养基在高压或过滤除菌后均...
...中要求做MIC只做试验药和对照药的?还是纸片
药敏
试验中的药物都要...
答:
1. 对照和试验药都要做 2. 看方案的规定了(估计方案没有考虑这些,节约成本就不做,能收费就做吧)
细菌
药敏
试验 接种细菌的量怎么控制?
答:
这肯定是有规定的。具体菌量确实很难保证,但是不需要很精确,测量或观察菌液的浑浊情况接近0.5个麦氏比浊度即可。另外用纸片法做
药敏
必须使用标准菌株做对照或者说质量控制,标准菌株在相同浑浊度菌液接种后所形成的抑菌环必须适度,否则该试验不可靠。如果你想具体了解的话就看看《抗微生物
药物敏感
性...
如何判断产ESBL
答:
提示菌株可能产ESBLs。确证试验:使用每片含30μg头孢他啶、头孢噻肟纸片和头孢他啶/克拉维酸(30μg/10μg)、头孢噻肟/克拉维酸(30μg/10μg)的复合剂纸片进行试验,当任何一种复合剂纸片抑菌圈直径大于或等于其单独
药敏
纸片抑菌圈直径5mm,可确证该菌株产ESBLs。
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