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聚合物高弹性和粘流的本质
为什么
粘
流态
聚合物的
表观粘度小于真实粘度
答:
分子量对粘度的影响。根据查询道客巴巴显示,牛顿流体和非牛顿流体的流动特征,
高聚物
熔体的流动特征及影响流动温度的因素。
为什么说分子运动是联系
聚合物
分子结构与性能的桥梁
答:
由于
聚合物
分子量很大,与小分子相比,它的分子运动及转变有着其自身的特点,如:分子运动的多重性、分子运动的松弛特性和分子运动的温度依赖性。正因为分子运动具有以上特点,也使它具有玻璃化转变现象、结晶行为、
高弹性
、
粘弹性
、粘性流动等宏观性能上的表现。所以说分子运动是联系聚合物分子结构与性能的...
合成橡胶是由人工合成的
高弹性聚合物
,天然橡胶是?
答:
1、成分不同:合成橡胶是由人工合成的
高弹性聚合物
。也称合成弹性体,是三大合成材料之一,其产量仅低于合成树脂(或塑料)、合成纤维。分类方法多样,发展历史悠久,有着广阔的研究前景。天然橡胶(NR)是一种以顺-1,4-聚异戊二烯为主要成分的天然高分子化合物,其成分中91%~94%是橡胶烃(顺-1,4...
高分子卷材的
高弹
态
答:
建筑防水材料应具有在低温下足够的弹塑性,不脆断;在高温下足够的强度和稳定性,在80℃~130℃时不流淌;
聚合物
处于
高弹
态时,有良好的弹塑性,且不
粘流
。高分子防水材料应在-20℃或-40℃~80℃或100℃的温度区间处于高弹态。
讨论高分子间相互作用存在哪些重要性及其对
高聚物
结构和性能的影响
答:
4、
粘流
温度和玻璃化温度:高分子之间相互作用的大小还会对
高聚物的
特征温度如粘流温度Tf和玻璃化温度Tg产生影响。Tf是整个高分子链开始运动的温度,若分子间相互作用愈大,分子受到的内摩擦力愈大,粘流温度就愈高。Tg则是高分子链段开始运动的温度,此时高分子链并不能运动,高分子间的相互作用会阻碍主链的内旋转,...
玻璃化温度
答:
Tg,由
高弹
态转变到粘流态的温度称为粘流化温度,Tf。玻璃化温度Tg是高聚物的链节开始旋转的最低温度,它的高低与分子链的柔顺性和分子链间的相互作用力大小有所关联。分子链的柔顺性越大,分子链间的作用力也就越小,Tg越低。弹性也就越好,所以温度能影响
高聚物的弹性
、缩性。玻璃化转变温度 玻璃化...
聚合物
凝胶点对其制品的重要意义是什么?
答:
②
高弹
形变 当外力作用时间和链段运动所需要的松弛时间同数量级时,分子链通过链段运动逐渐伸展,形变量比普弹形变大得多,称高弹形变,用ε2表示。外力除去后,高弹形变能逐渐完全回复(图7-47)。③
粘流
对于线形
聚合物
,还会产生分子间的滑移,称为粘流,用ε3表示。外力除去后粘流产生的形变...
绝大多数
聚合物
熔体和浓溶液在通常条件下为什么均呈现假塑性流体的性...
答:
随着剪切速率的增加,粘度变小,称为假塑性。这是因为高分子流动是通过链段的相继跃迁完成的。在流动曲线图上可以发现,在低剪切速率下,粘度不随剪切速率变化,随着剪切速率提高,表观粘度减小,继续提高,进入第二牛顿区,粘度恒定,具体来说就是缠结点理论。
查资料阅读关于
聚合物的
玻璃化转变,对于橡胶材料来讲,Tg的要求是什么...
答:
在玻璃化转变温度以下,
高聚物
处于玻璃态,分子链和链段都不能运动,只是构成分子的原子(或基团)在其平衡位置作振动;而在玻璃化转变温度时分子链虽不能移动,但是链段开始运动,表现出
高弹性
质,温度再升高,就使整个分子链运动而表现出
粘流
性质。玻璃化转变温度(Tg)是非晶态
聚合物的
一个重要的物理...
玻璃化温度基本简介
答:
因此属于二级相变(在高分子动态力学中称为主转变)。当温度降到Tg以下,
高聚物
分子链和链段几乎不动,原子(或基团)仅在平衡位置振动。而当温度升至Tg,链段开始运动,表现出
高弹性
质;继续升温,整个分子链也开始运动,表现为
粘流
性质。因此,理解和掌握玻璃化温度对材料性能的控制至关重要。
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