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羟基变羧基
怎么把甲基
变成羧基
?
答:
1.先与cl2发生一次取代得—CH2cl2.在与水一定条件下发生取代得—CH2OH3.以Cu为催化剂,连续氧化两次,第一次氧化得—CHO,第二次氧化得—COOH就可把甲基转化为
羧基
羟基
和
羧基
酯化反应应该选什么催化体系
答:
EDC/NHS体系可用于酯化反应,但是我知道的是该体系是先与
羧基
形成活性酯的形式,一般用于氨基与羧基的偶联,没尝试过
羟基
和羧基的偶联。但是感觉后期加DMAP作为催化剂也是可以的。
羟基
可以直接连在
羧基
上吗? 比如 HO-COOH 那醛基呢? 如HOOC-CHO_百度知...
答:
第一个可以但不稳定 两个
羟基
在同一个碳上 会发生重排 脱掉一分子水 变成二氧化碳 其实你把它写成分子式就明白了 第二个可以 由乙二醛氧化可得到
怎么把甲基
变成羧基
?
答:
1.先与cl2发生一次取代得—CH2cl 2.在与水一定条件下发生取代得—CH2OH 3.以Cu为催化剂,连续氧化两次,第一次氧化得—CHO,第二次氧化得—COOH 就可把甲基转化为
羧基
羧基
可以
变成羟基
吗?
答:
有,
羧基
是由
羟基
和羰基组成的 但是一般如果有羧基的物质的官能团我们只能说是有羧基而不能说有羟基,羰基
如何将
羧基
还原成
羟基
答:
羧基
不能还原成醛基,直接
变成羟基
要还原羧基必定是很强的还原剂,生成的醛会说是羧基是很稳定的,一般的还原剂是不可以将它们还原的。
为什么
羧基
是α-碳上连有
羟基
呢?
答:
对羰基具有给电子效应,也就是增加羰基的电子云密度,削弱其吸电子性,降低α-H酸性的基团有:烷基、烷氧基、
羟基
其中烷氧基的给电子性强于羟基,羟基强于烷基,所以酸性a>b>f>e PS:f这个物质放在这里,极度脑残,因为有
羧基
在,α-H的酸性几乎忽略不计,不会有人用羧酸去做类似碳氢酸的缩合...
如何将
羧基
还原成
羟基
答:
羧基
还原成
羟基
可以用硼氢化钠 ,滴加三氟化硼乙醚络合物,在四氢呋喃作为溶剂的条件的条件下。能成立。楼下没说清楚,如果只加硼氢化钠还原羧基比较困难。
羧基
可以被还原成醛基吗? 那它可以被还原成
羟基
吗?
答:
可以,但是需要催化剂,不然一不小心就会直接
变成羟基
,
羧基
直接还原成羟基需要四氢化铝锂(LiAlH4)作为催化剂,如果要恰到好处的还原成醛基需要更加复杂的催化剂,这里不一一列举,但是在自然界中有一个非常典型的羧基还原成醛基的反应:3-磷酸甘油酸还原成3-磷酸甘油醛的反应,也称三碳酸的还原,该...
如图
羧基
和
羟基
。能否看作羧基是由碳原子连接一个氧原子和一个羟基...
答:
看了你画的结构,我想你可能刚接触有机化学吧,你分析的基本都是对的,只是
羧基
与氧的连接是双键,这样才能保持碳的四个键。另外,羧基的
羟基
是相对于醇来说容易电离一些,所以酸性明显,醇羟基也能电离,但难一些,比如醇可以和钠反应放出氢气就是由于醇羟基电离的 ...
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