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细菌提取总dna方法
真核生物和原核生物
DNA提取
的
方法
是一样的么?可以同时提取么?较好的...
答:
只是材料的不同,预处理的方法也不同。且质粒DNA和线粒体等
DNA的提取方法
有些不同。
细菌
一般用培养液直接裂解了提取。植物组织需要液氮研磨,动物组织针对不同的不问使用冰浴或液氮。最好的办法是针对你的材料和目的买个试剂盒提吧,方便省时,但试剂盒达不到精确的提取。
如何从基因文库中获取目的基因?
答:
2.用合适的限制酶把
DNA
切割成若干个片段;3.将这些片段分别与适当的载体分子进行体外连接;4.重组载体导入受体细胞中或包装成噬菌体,适宜条件下培养;5.观察培养基中的重组菌落或噬菌斑,筛选阳性克隆,再将其克隆中的目的基因
提取
分离出来即可。参考资料:基因工程 ...
PCR技术只是对已有基因进行扩增,又怎么算是获取目的基因的
方法
?
答:
首先了解你需要的目的基因存在于哪种生物内,用试剂盒
提取总
基因,查找目的基因序列,设计引物,就可以用PCR扩增了
土壤微生物中的真菌
DNA
应用什么
方法提取
,提取应注意哪些细节~
答:
CTAB法可以的,通用于真菌
DNA提取
,第一步使用液氮研磨破壁,非常重要,后面都是抽提掉蛋白等杂质。如果资金充足就购买试剂盒提取,速度快。
怎样从基因文库中
提取
目的基因
答:
PCR技术是DNA扩增技术,它能在比较短的时间内产生大量的DNA。在获取目的基因后才使用PCR技术。获得目的基因的
方法
:一、构建基因文库
提取总DNA
。用限制性内切酶将总DNA切成小片段,连到质粒或噬菌体载体上,把这些质粒转化到
细菌
,随着细菌繁殖而复制,这个过程又称为基因克隆(gene clone)将总DNA包含的...
SDS裂解
DNA
时,加入TE的浓度是多少?有影响么?
答:
基因组
DNA提取方法
制备基因组DNA是进行基因结构和功能研究的重要步骤,通常要求得到的片段的长度不小于100-200kb。在DNA提取过程中应尽量避免使DNA断裂和降解的各种因素,以保证
DNA的
完整性,为后续的实验打下基础。主要是CTAB方法,其他的方法还有1物理方式:玻璃珠法,超声波法,研磨法,冻融法。2化学方式:异硫氰酸胍法...
煮沸法
提取
肠杆菌科
dna
步骤
答:
真核生物和原核生物的启动子.真核基因通常间隔基因,外显子和内含子交替.真核生物的完整基因直接转化大肠杆菌,无用的相应子不能启动的mRNA转录和内含子不正确的剪切,当然,不能正确表达的.胰岛素mRNA,通过RT-PCR和其cDNA扩增,然后的cDNA中的使用转移了在一个完整的在
细菌
中表达的表达单位矢量.
怎样测
细菌DNA的
答:
这种新
方法
是利用很多
细菌
中存在的被称作CRISPR-Cas的免疫系统来发挥作用的。这种CRISPR-Cas系统作用机制如下所示:产生小片段被称作CRISPRRNA的RNA链,与一种特定入侵者中特异性的
DNA
序列匹配,当这些CRISPRRNA找到这样的匹配DNA序列时,它们释放Cas蛋白来切割这种DNA序列。在这项研究中,经设计让CRISPRRNA...
如何
提取
质粒
DNA
答:
经过苯酚、氯仿抽提。RNA酶消化和乙醇沉淀等简单步骤去除残余蛋白质和RNA,所得纯化的质粒
DNA
已可满足
细菌
转化、DNA片段的分离和酶切、常规亚克隆及探针标记等要求,故在分子生物学实验室中常用。要使用特殊纯化的质粒时,可采用氯化铯
方法
抽提,但该方法比较复杂,对技术要求高,花费时间长,也比较昂贵。
死细胞能不能
提取DNA
?
答:
微生物中,谷氨酸菌体含7%~10%,面包酵母含4%,啤酒酵母含6%,大肠肝菌含9%~10%。从各种材料中
提取DNA方法
不同,分离提取的难易程度也不同。对于低等生物。如从病毒中提取DNA 比较容易,多数病毒DNA 分子量较小,提取时易保持其结构完整性。从细菌及高等动植物中提取DNA难度大一些。
细菌DNA
分子量...
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