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病原分离纯化方法
β-葡聚糖酶
纯化
、性质及编码基因
答:
Dubordieu等(1985)从哈茨木霉的商品化酶制剂中
分离
到两个外切β-1,3葡聚糖酶、1个内切β-1,6葡聚糖酶和1个β-葡聚糖酶单体。在这两个外切β-1,3葡聚糖酶中,一个酶的酶活性主要是由分子量大小为40kDa的蛋白构成的,此酶能降解灰霉病的β-1,3 葡聚糖和β-1,6葡聚糖。利用色谱分析法也从钩状木霉...
生物制品和生化药品有什么不同?
答:
就是由细菌或病毒加工制成的生物活性制剂。3、制作
方法
不一样:生物制品是用
病原
微生物(细菌、病毒、立充次体)、病原微生物的代谢产物(毒素)以及动物和人血浆等制成的。生化药品是以生物化学方法为
手段
从生物材料中
分离
、
纯化
、精制而成的。参考资料:百度百科-生物制品 百度百科-生化药品 ...
一种荧光标记的适配体NASBA
法
用于
病原
体的多重检测
答:
在材料和
方法
部分,研究者们详细描述了实验步骤,如使用RNAP、mMuLV逆转录酶、RNase H和牛血清白蛋白酶的混合物进行反应,酶浓度经过精心优化。反应过程包括预热、酶催化、转录产物的
纯化
,以及通过体外转录模板进行荧光检测的标准化。酶的高效表达和纯化则通过大肠杆菌系统实现,而酶活性的验证则依赖于适体...
斑点热我国斑点热研究的展望
答:
我国在斑点热群立克次体(SFGR)的研究上虽然取得了显著进展,但受限于其作为细胞内专性寄生菌的特性,
分离
、培养和
纯化
过程极其复杂。近40年来,我国仅在少数几个省份进行了相关研究并获得了
病原
学证据,大部分地区尚未有SFGR的研究报告。周边国家如朝鲜、日本、泰国、印度和巴基斯坦分别存在小蛛立克次...
生物制品和生化药品有什么不同?
答:
就是由细菌或病毒加工制成的生物活性制剂。3、制作
方法
不一样:生物制品是用
病原
微生物(细菌、病毒、立充次体)、病原微生物的代谢产物(毒素)以及动物和人血浆等制成的。生化药品是以生物化学方法为
手段
从生物材料中
分离
、
纯化
、精制而成的。参考资料:百度百科-生物制品 百度百科-生化药品 ...
病毒是什么生物?
答:
病毒是一种个体微小,结构简单,只含一种核酸(DNA或RNA),必须在活细胞内寄生并以复制
方式
增殖的非细胞型生物。有些科学家认为病毒并非生物,只是依存于细胞生命的DNA和RNA片段。他们指出,病毒不能在宿主细胞外复制(增殖),还要依靠细胞的蛋白质组装机器执行功能。但是很多证据显示,病毒和其他生物体的...
基因多态性检测是什么
答:
基因诊断是在基因水平上对疾病作出的病因诊断这种诊断
方法
、首先是获得基因组DNA、亦即对DNA的
分离
与
纯化
、继之再对DNA进行检测检测DNA的技术有PCR技术、核酸杂交技术、PCR与核酸杂交相结合的传统的诊断方法是以疾病的表型改变为基础、但是表型的改变在很多情况下不是特殊的、出现的时间往往也较晚、因而有时...
如何制作气凝胶
答:
若对目标蛋白的特性或样品成分不太了解,可尝试几种不同的
纯化方法
: 一] 使用最通用的凝胶过滤方法,选择
分离
范围广阔的介质如Superose、Sephacryl HR依据分子量将 样品分成不同组份。 二] 用含专一配体或抗体的亲和层析介质结合目标蛋白。亦可用各种活化偶联介质偶联目标蛋白的底物、受体等自制亲和介质,再用以结合目标...
基因多态性检测是什么
答:
基因诊断是在基因水平上对疾病作出的病因诊断这种诊断
方法
、首先是获得基因组DNA、亦即对DNA的
分离
与
纯化
、继之再对DNA进行检测检测DNA的技术有PCR技术、核酸杂交技术、PCR与核酸杂交相结合的传统的诊断方法是以疾病的表型改变为基础、但是表型的改变在很多情况下不是特殊的、出现的时间往往也较晚、因而有时...
生物制品和生化药品有什么不同
答:
主要区别是,性质不同、特点不同、作用不同,具体如下:一、性质不同 1、生物制品 生物制品是用
病原
微生物(细菌、病毒、立充次体)、病原微生物的代谢产物(毒素)以及动物和人血浆等制成的制品。2、生化药品 生化药品是指以生物化学
方法
为
手段
从生物材料中
分离
、
纯化
、精制而成的用来治疗、预防和...
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