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电泳载样缓冲液
琼脂糖凝胶
电泳
用巴比妥
缓冲液
,你做时是怎么配置的,直接买试剂还是缓冲...
答:
我没有使用过巴比妥
缓冲液
。我做琼脂糖凝胶
电泳
通常使用的是TAE或者TBE。这两种都是直接买10倍浓度溶液,用水稀释后使用。实验用溶液一概而论的话,技术上来说,买试剂自配和买配好的缓冲液无差别。实用中如果有卖缓冲液,买来直接用比较方便。一般也认为厂商大批量生产,质量控制较统一和稳定。买...
SDS-聚丙烯酰胺凝胶
电泳
中样品为什么要加loading buffer
答:
作为指示剂,里面有两条带。蓝色。第一条要跑出去,第二条带跑到胶板的三分之二处,就要停止。因为留在板里的第二条带,其速度和大小为150bp左右的DNA分子移动速度差不多。
电泳缓冲液
怎么选用
答:
电泳
缓冲液的主要作用是使胶的导电性和体系的一致,这样跑出的条带才回一致;加
样缓冲液
的主要作用是使PCR产物与其混合,使DNA沉于加样孔的底部,防止DNA跑出来.
电泳
槽的电极
缓冲液
液面在缓慢上升是什么原因造成的?
答:
电弧的发生是由于短路造成的.所以任何组件都必须清洗干净后才开始灌胶和
电泳
,玻璃板,隔条没有仔细清洗,IPC板或梳子存在的缺损都会由于短路导致电弧的发生.正常的凝胶不会与隔条之间形成缩水形成的缝隙.造成缝隙的原因是药品质量不好或者助凝剂加入量不当,严重者会引起上下
缓冲液
贯通;...
SDS—PEAG
电泳
上
样缓冲液
遇到酸性极强的蛋白溶液还有效果吗?
答:
这个问题涉及到核酸与蛋白质性质的差异,还有
电泳
原理。蛋白质电泳中加入SDS是为了去除本身电荷与分子形状的影响,核酸就不需要。DNA分子形状一致,都是双螺旋。至于电荷,都是磷酸的电荷,所以电荷数量与分子量成正比,这与SDS结合的蛋白质很相似,就是荷质比是一个常数,通过分子筛效应分离,分子越长,...
SDS-PAGE
电泳
为什么上样时样品不下沉而是飘到了
缓冲液
里呢,谢谢指教
答:
加入甘油吧。甘油可以增加样品液的密度,上样时时样品沉淀。另外,上样的时候是用注射器么,最好把针头伸入格子的中下部,但注意不要戳穿凝胶。
SDS-PAGE
电泳缓冲液
的上槽液与下槽液有何区别
答:
1。阳极
缓冲液
( 10 × ) :121.14g Tris 溶于400ml 蒸馏水,用 1.0mol/L HCl 调至 pH8.9 ,定容至 500ml 2。阴极缓冲液 ( 10 × ) :将 60.55g Tris ,89.58g Tricine 及 5g SDS 溶于400ml 蒸馏水中,加水至终体积为500ml 使用时稀释至1×的缓冲液,
电泳
槽内槽加入阴极电泳...
DNA大片段
电泳
过夜后回收,选择何种
缓冲液
?
答:
电泳
过夜实验没做过,但我们一般用的是TAE
缓冲溶液
,其缺点是缓冲容量小,长时间电泳(如过夜)不可选用,除非有循环装置使两极的
缓冲液
得到交换。
琼脂糖凝胶电泳的
电泳缓冲液
与凝胶加
样缓冲液
分别有何作用(原理)呢...
答:
加
样缓冲液
中有buffer染料,给核酸染色,指示作用,
电泳
缓冲液与制胶缓冲液是一样的,是1*TAE或5*TBE。
为什么
电泳
时采用PH8.6的
缓冲液
答:
采用
缓冲液
是为了维持
电泳
体系的PH值恒定 为啥选8.6这么一个比较高的PH值,大概是为了使酸性基团充分解离,使要分离的物质都带上负电,利于物质向正极涌动(带上正电的话就跑出去了,和物质的等电点有关)。PH再高的话,又可能破坏作用了。
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