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电泳时的缓冲液
琼脂糖凝胶
电泳的
原理
答:
3、融化后的琼脂溶液摇晃混匀,倒入电泳槽
中
,等其凝固;4、室温下凝固30-40min左右,小心的拔出梳子,取出凝固好的凝胶放入电泳槽内,准备上样;5、在电泳槽中倒入
电泳缓冲液
(TAE);没过胶面1mm左右,去除胶孔内的气泡。6、上样,5ulDNA样品加入1ul上样缓冲液(loading buffer)和1ul的染料,...
DNA限制酶切和琼脂糖凝胶
电泳中
常说的Marker是什么?还有Loading Dye 在...
答:
loading buffer 的中文名字叫上样缓冲液,6*
的缓冲液
中可以显示两条带,前面的蓝色的条带是溴酚蓝,代表的片段大小是 300bp,后面的有点绿色的条带是二甲苯青,代表的片段大小在4000bp左右。 loading buffer的功能主要有两个。第一,里边的指示剂溴酚蓝和二甲苯酚起到指示的作用,显示
电泳
的进程,...
影响对流免疫
电泳的
因素是什么?
答:
当抗体浓度恒定时,被检血清含甲胎蛋白浓度高时,作10倍、20倍或更高倍数稀释可以提高阳性率。随稀释度的增加,抗原抗体的比例发生变化,沉淀线由靠近抗血清孔向逐步移向两孔中间,并可出现不典型的沉淀线如弧形、八字须形、斜线形,这些也是阳性,应予注意。(2)组
电泳缓冲液
其电泳结果以巴比妥钠—...
sds–page电泳后,正负极槽内
电泳缓冲溶液
ph值将会发生怎么样改变_百 ...
答:
SDS
电泳时
正极与负极都会发生 电解反应,正极发生的是氧化反应(4OH--4e->2H2O+O2),负极发生的是还原反应(4H++4e->2H2),长时间的电泳将使正极变酸,负极变碱。所以需要缓冲系统具有较强
的缓冲
能力,使溶液两极的pH保持基本不变。
琼脂糖凝胶
电泳的
原理
答:
但由于其孔径相比于蛋白质太大,对大多数蛋白质来说其分子筛效应微不足道,现广泛应用于核酸的研究
中
。蛋白质和核酸会根据pH不同带有不同电荷,在电场中受力大小不同,因此跑的速度不同,根据这个原理可将其分开。
电泳缓冲液
的pH在6~9之间,离子强度0.02~0.05为最适。常用1%的琼脂糖作为电泳支持...
电泳时
为什么点样处不能接触电桥
答:
防止渗于薄膜内
的缓冲液
被洗出来,而导致
电泳时
蛋白质不能完全分开, 影响最后结果。常用的水平式电泳室装置包括两个电泳槽A和一个可以密封的玻璃(或相应材料)盖B,两侧的电泳槽均用有机玻璃(或相应材料)板C分成两部分,外格装有铂电极(直径0.5~0.8cm)D。将洗净的膜条用滤纸吸干,剪下供试品...
血清蛋白
电泳时
,为什么点样处不能接触电桥?
答:
血清蛋白电泳即用电泳方法测定血清中各类蛋白占总蛋白的百分比。对于肝、肾疾病和多发性骨髓瘤的诊断有意义。成分简介:血清含有各种蛋白质,其等电点均在pH7.5以下,若置于pH8以上
的缓冲液电泳时
均游离成负离子,再向正极移动。由于其等电点,分子量和分子形状各不相同,其电泳速度就不同。故可将血清...
wb
电泳
什么
时候
结束
答:
加足够的
电泳液
后开始准备上样(电泳液至少要漫过内测的小玻璃板)。用微量进样器贴壁吸取样品,将样品吸出不要吸进气泡。将加样器针头插至加样孔中缓慢加入样品。(加样太快可使样品冲出加样孔,若有气泡也可能使样品溢出。加入下一个样品时,进样器需在外槽
电泳缓冲液中
洗涤3次,以免交叉污染。
核酸的琼脂糖凝胶电泳为什么要用
电泳缓冲液
配制凝胶
答:
主要的原因是保持琼脂凝胶和周围
的缓冲
体系保持相同的pH值,当然这种pH值是前人优化过的,最有利于核酸分离和稳定的pH条件;如果凝胶和缓冲体系的pH存在较大的差异,势必会影响核酸的分离效果。
什么是紫色琼脂糖凝胶
电泳
?
答:
要进行胶回收通常使用TAE,但TAE缓冲能力低,不宜进行长时间
电泳
。相比之下,TBE中离子强度高,缓冲能力好,可维持长时间电泳,若DNA大小在1000bp以内,且不进行胶回收,则选用TBE
缓冲液
更佳。(3)电泳:(2)
中的
Buffer应完全浸没琼脂糖凝胶,在上样孔中加入Marker和样品,120V电泳(通常电泳时间在半...
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