66问答网
所有问题
当前搜索:
电泳图谱中条带的宽窄和深浅
如何处理样品垫才能使全血分离的更好
答:
等电聚焦
电泳
后IPG胶条在平衡液1(Tris-base 50 mol/L 、尿素 6 mol/L、甘油 30%、SDS 2%、溴酚蓝0.002%和DTT 100 mg)中于振荡器上振荡 15 min; 然后置入平衡液2(成分同平衡液1,用 400 mg 碘乙酰胺代替100 mg DTT)同样于振荡器上振荡15 min。1.4.3 SDS-PAGE垂直电泳 采用12.5%...
有哪些因素会影响到
电泳图谱
上DNA
条带的
位置?
答:
荧光染料溴化乙啶用于检测琼脂糖凝胶中的DNA,染料会嵌入到堆积的碱基对之间并拉长线状和带缺口的环状DNA,使其刚性更强,还会使线状DNA迁移率降低 15%.6、 离子强度影响
电泳
缓冲液的组成及其离子强度影响DNA的电泳迁移率.在没有离子存在时(如误用蒸馏水配制凝胶),电导率最小,DNA几乎不移动,在高离子...
高三,生物遗传病题目里的
电泳图
怎么看?
答:
答案是:D。第一代:1号是XAY,
电泳图中
只有一条带,那是A的;2号有两条带,那是一个A一个a;所以第一代的基因型是,1号为XAY,2号为XAXa。第二代,1号有一条带,但这一
条带与
第一代的1号不同,所以第二代的1号含有a基因;由于第一代的1号没有a基因,但后代出现了隐性纯合子,...
基因检测中凝胶
电泳图
怎么看,急求
答:
1、了解目的条带是多大,mark的条带是多大,看基因大小是否符合。2、目的条带是否清晰,有无拖尾等现象,mark跑的是否清晰,能否表征
条带的
大小。根据
电泳中
是否使用支持介质分为自由
电泳和
区
带电泳
。自由电泳不使用支持介质,电泳在溶液中进行。这类电泳又分为非自由界面电泳和自由界面电泳两类。非自由...
求RT-PCR 流程和注意事项
答:
2)RNA的
电泳图谱
一般的,RNA的电泳都是用变性胶进行的,但是根据我的经验,如果你仅仅是为了检测RNA的质量是没有必要进行如此麻烦的实验的,用普通的琼脂糖胶就可以 了。电泳的目的是在于检测28S和18S
条带的
完整性和他们的比值,或者是mRNA smear的完整性。一般的,如果28S和18S条带明亮、清晰、条带锐利(指条带的...
未见明显M蛋白是什么意思
答:
M蛋白也是一种常见的白蛋白衍生物,它出现在血液和尿液中,检测M蛋白浓度可以帮助医生判断患者的肿瘤类型和进展情况。在化疗和放疗后,患者体内的M蛋白浓度往往会下降,这也意味着治疗的效果可能已经开始显现。但需要注意的是,未见明显M蛋白并不一定意味着没有疾病存在。如果患者出现明显的不适和症状,例如...
高中生物,这题的
电泳图
怎么看?
答:
上面的罗马数字加阿拉伯数字,对应的就是左边遗传信息表里面的人,右边的数字是代表着基因片段的长度,260 dp对应题目中的信息,为携带遗传病患者。
凝胶
电泳图
上RNA为什么有两条
答:
是rRNA
条带和
迷散rna背景。细胞内RNA是细胞基因组转录本的集合,包括了各种基因的加工或未加工的rna分子。主要rna包括mRNA或前体,rRNA,tRNA,其中,rRNA只有两种如原核的16s与23s,真核的18s与28s。细胞总rna主要由两种核糖体rRNA和分子量大小不同的其它RNA组成。因此,
电泳图谱
上高质量总RNA应该有两...
rna弥散带和拖尾区别
答:
rna弥散带和拖尾区别在于位置和功能。rna弥散带是指在rna
电泳图谱中
,位于上方的较宽的带状区域。它通常代表着高分子量的rna分子,如rrna或长的mrna。这些rna分子在电泳过程中由于其较大的分子量而移动较慢,形成了较宽的带状区域。而拖尾则是指在rna电泳图谱中,位于下方的较短的带状区域。它通常代表...
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
其他人还搜