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甲苯中混有苯酚怎么除去
甲苯
苯 苯乙烯
苯酚
用一种试剂
怎么
鉴别?
答:
对不起,
甲苯的
密度确实小于水,我记错了。如果非要一种的话,应该选用液溴。先鉴别出苯乙烯和
苯酚
。苯乙烯被氧化,溴水褪色。苯酚与溴反应生成三溴苯酚白色沉淀。然后甲苯和苯之间用液溴检验。其中可以用专门制取三溴甲苯的方法,甲苯能生成淡黄色的三溴甲苯,而苯不行。当然比较麻烦。
苯和
甲苯
能使溴水褪色吗?
答:
苯不会与高锰酸钾反应褪色,与溴水混合只会发生萃取,而苯及其衍生物中,只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色,这一条同样适用于芳香烃取代基上如果有不饱和键则一定可以与高锰酸钾反应使之褪色。至于溴水,苯及
苯的
衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取。
用蒸馏法分离乙醇和
苯酚的
混合物
答:
乙醇和
苯酚的
混合物是一种共沸混合物。简单的说,如果这两种物质形成的混合物溶液 乙醇:苯酚=a:b 。共沸时,产生蒸汽的成分依然是 乙醇:苯酚=a:b 。这样就无法分离两种物质了。如果你想知道哪些特定的物质会形成共沸的话,那我只能很遗憾的告诉你暂时还没有极其明确的判断规律来确定某两种物质的混合...
用一种试剂可鉴别溴苯、
甲苯
、
苯酚
、乙醛
答:
用溴水。分层,下层为橙红色的是溴苯(因为溴苯的密度大于水);分层,上层为橙红色的是甲苯(因为
甲苯的
密度小于水);产生白色沉淀的是
苯酚
(生成三溴苯酚);无分层现象,且溴的颜色褪去的是乙醛。
高中化学下列关于
苯酚
问题
答:
B中都不反应,均能萃取且都在上层,C中甲醇乙醇均与溴水互溶,二
苯酚
生成三溴苯酚白色沉淀,D中己烯反应褪色苯酚生成沉淀而苯在上层萃取。钠与己烷己烯不反应,氢溴酸与乙醇反应但无现象而HBr与己烷不反应,NaOH与三者均不反应。溴水与乙醇互溶,和己烯反应褪色,被己烷萃取在上层有颜色,所以能区分。
苯
及其衍生物
答:
人在短时间内吸入高溶度
的甲苯
、二甲苯,可出现中枢神经系统麻醉作用,轻者有头晕、头痛、恶心、胸闷、乏力、意识模糊,严重者可致昏迷以致呼吸、循环衰竭而死亡。如果长期接触一定溶度的甲苯、二甲苯会引起慢性中毒,可出现头痛、失眠、精神萎靡、记忆力减退等神经衰弱样症候群。苯化合物已经被世界卫生组织确定为强烈...
甲醇与
甲苯
混合了
怎么
办?
答:
是有机合成原料、药品、油漆、香水、防冻剂、聚丙烯醇、变性酒精等制造业
的
原料。沸点64.5 0C,密度0.795,蒸汽压97.30 mmHg(200C),爆炸极限6.0—36.5%,(体积)。能与水及多数有机溶剂混溶。 甲醇毒性中等,可经呼吸道、皮肤、消化道进入体内。职业中毒以呼吸道为主。甲醇为神经毒物,有明显的...
苯酚
和对甲基苯酚分子间
的
作用力是什么?(色散力诱导力取向力氢键...
答:
甲苯
磺化碱熔法 以甲苯为原料,以硫酸为磺化剂,在110~130℃进行磺化反应,生成中间体甲苯磺酸,经中和后在340~365℃下与熔融氢氧化钠进行碱熔反应,得甲酚钠,经酸化后得粗甲酚。再经蒸馏分出邻甲酚和
苯酚
,得到以对甲酚为主体
的
间、对混甲酚。温度变化、磺化剂种类以及甲苯与磺化剂的配比决定了...
如何
利用脱羰基反应制备取代
的苯酚
?
答:
利用烯丙基或苄基进行保护。当取代的水杨醛酚羟类基利用烯丙基或苄基进行保护后,在催化量的对甲苯磺酸(p-TsOH)作用下,
甲苯中
回流数小时后,醛羰基即可被脱除,形成保护的苯基醚类化合物(反应收率为50%-75%),该中间体经过脱除保护基后, 即可形成取代的
苯酚
。
甲苯
是
怎么
合成
的
?
答:
利用付克烷基化反应,也称C-烷基化,是在催化剂ALCL3
的
存在下,用苯和CH3CL反应生成
甲苯
。C-烷基化最初是在1877年,由法国化学家傅列德尔(Friedel)和美国化学家克拉夫茨(Crafts)两人发现的。当在苯和氯甲烷中,加入无水三氯化铝便发生强烈的反应,放出氯化氢气体,并从反应混合物中分离出甲苯,这种...
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