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琼脂糖凝胶电泳结果怎么看
DNA
琼脂糖凝胶电泳图
如何分析下列两个图?
答:
第一张图感觉没什么意义,因为没有marker。第二张图只要看看你的条带与marker相同位置的条带大小是多少,就可以判定你的条带大小是多少。至于条带的亮度,在某种程度上也可以指示你的DNA浓度如何,条带越亮浓度越高
质粒
电泳怎么看
目的质粒的大小?
答:
开环>线性>超螺旋。一般单酶切之后,此时的情况类似于开环结构,显示的是整个质粒的全长,此时对于maker去比对即可。2、双酶切位点情况 这类情况被双酶切之后,产物里面有两个片段分布,一个大片段,一个小片段,从
琼脂糖凝胶电泳
中看,前为小片段,后为大片段。我们再根据目的片段和质粒的实际长度...
质粒DNA
琼脂糖凝胶电泳图
该
怎么
分析
答:
这个问题太宽泛了吧?到底是想问什么?最左边那一道我默认是核酸marker,那么右边四条道都是你的目标样品,首先可以看大小,你的四个样品的目标带都一致,且分子量肯定是比 marker最上面那条还大,然后看纯度,你的四个样品都比较干净,没有杂带,没有降解!虽然你没有写marker的货号 不知道每条带的...
基因组DNA
琼脂糖电泳
完的
结果
是这样的,怎样分析
答:
基组DNA条带并且由于提取基组DNA程或或少断裂所般拖带现象点基组DNA
琼脂糖凝胶电泳
孔附近亮条带并且比较宽觉点拖带端没RNA条带要用DNase消化楼图普通DNA
电泳图
并基组电泳图
帮忙分析一下这张
琼脂糖凝胶电泳图
啊
答:
你的Marker跑出去了吧。。。你
电泳
跑的时间太长了,导致你的Marker跑出了
凝胶
。。。所以会看上去Marker又稀疏又丑。建议你减少跑电泳的时间。具体多少时间你可以算的,以Marker长度和你现有的最长的那条对比,然后再以这个比例和这次跑的时间推算下次需要跑的时间 ...
琼脂糖凝胶电泳
分离DNA 图谱分析
答:
你给的信息的确很少了。楼上2位都分析的很好,不过,我补充说一下 露姬雅 关于质粒三条带的解释。现在对于3条带的解释是这样的:最前面跑最快的是超螺旋,质粒是超螺旋的,你
电泳
的时候最亮很正常;中间的是开环质粒(由于在提取质粒中物理机械力把质粒打断了);最后是质粒的复制中间体(即没有...
DNA
琼脂糖凝胶电泳
实验失败。求分析原因
答:
取的DNA样品和标准样是和其它组合用的,电源也是和别得组合用,首先排除试剂和仪器问题,但最后在紫外灯下我的
琼脂糖
上没有荧光区域(加过EB了)而另一组有,但自然光下肉眼观察可以看到和深褐色杂质分离的蓝色物质.从右往左数2~5格中加入样(第二格为标准样)这是另一组的图,可以看到荧光(用了一...
求助,请帮忙分析一下我的
琼脂糖凝胶电泳图
答:
提质粒没提干净,被降解了
关于
琼脂糖凝胶电泳
图片分析
答:
想要分开些跟胶厚度,点样都没有关系。提高琼脂糖浓度确实有影响,但不是一个线性的关系,琼脂糖浓度决定哪个大小范围的分得最开,不是所有条带都相同程度的分开,唉,看摆渡百科吧 “ 2、 琼脂糖浓度 一个给定大小的线状DNA分子,其迁移速度在不同浓度的
琼脂糖凝胶
中各不相同。DNA
电泳
迁移率的对数...
请帮我分析一下这个
琼脂糖凝胶电泳图
!可加悬赏!
答:
重做吧,这次
电泳
连mark都拖尾这么严重,已经没有什么分析意义了。给几个建议,首先,你的缓冲液可能需要换了,其次,你的电压可能过高,然后看你加样孔残留很多,可能胶的浓度也过高了。
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