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琼脂糖凝胶大小
生物学实验--电泳
答:
电泳速度与DNA构象的关系 质粒DNA通常具有三种不同的构象:共价闭合环状(超螺旋)、线型、开环型(环状).
琼脂糖凝胶
电泳时,一般共价闭合环状的迁移速度最快,其次为线状分子,开环型分子最慢。核酸分子
大小
与琼脂糖浓度范围的对应关系 分子量大的核酸电泳时使用浓度较小的凝胶,分子量小的核酸电泳时使用...
双向
琼脂
扩散中琼脂的浓度
答:
1.材料和试剂 (1)PH8.6,0.1M巴比妥——巴比妥钠缓冲液 巴比妥钠 10.3 g 巴比妥 1.84 g 硫柳汞 100 mg(防腐剂)蒸馏水加热溶解并定容至500ml (2)1%预复琼脂(或琼脂糖)1g琼脂(或琼脂糖)加蒸馏水100ml溶化即可。(3)1%
琼脂糖凝胶
1g琼脂糖加50ml蒸馏水置水溶中煮沸溶解或用与波炉...
不同浓度的
琼脂糖凝胶
的分离范围有何区别
答:
琼脂糖凝胶
的分离范围会随浓度不同而不同。琼脂糖凝胶电泳是一种常用的蛋白质分离技术,其主要原理是通过琼脂糖凝胶不同浓度的孔道
大小
及电荷作用,将样品中的蛋白质分离开来。当浓度较低时,琼脂糖凝胶的孔道大小较大,能够通过较大分子量的蛋白质,但无法分离较小分子量的蛋白质。当浓度较高时,琼脂...
琼脂糖凝胶
电泳注意事项
答:
五、电泳系统的变化会影响DNA迁移,加入DNA标准参照物进行判定是必要的。六、DNA样品中盐浓度会影响DNA的迁移率,平行对照样品应使用同样的缓冲条件以消除这种影响。七、DNA迁移率取决于
琼脂糖凝胶
的浓度,迁移分子的形状及
大小
。采用不同浓度的凝胶有可能分辨范围广泛的DNA分子,制备琼脂糖凝胶可根据DNA分子...
如何选用
琼脂糖凝胶
电泳时的marker
答:
如果是核酸marker比较简单吧,就是看marker条带的
大小
和你的目标条带的关系,尽量选择目标条带接近分子量的marker,或是在目标分子量附近条带较多的marker.另外就是,如果目标分子量很小,
凝胶
通常选择的浓度较大,就不能用分子量太大的marker,例如,只检测200bp的条带,那么用分子量最大到1000,或者500的...
琼脂糖凝胶
怎么配制?
答:
把琼脂糖,即几乎不含硫酸根的主要成分为多糖的琼脂,溶于热水,倒入玻璃杯中,冷却制成的凝胶。融化后在37°C下可维持液态数小时,30°C时凝固成胶。即完成
琼脂糖凝胶
的配置。制成的小颗粒用于凝胶过滤,适于用sephadex不能分级分离的大分子的凝胶过滤,若使用5%以下浓度的凝胶,也能够分级分离细胞颗粒...
琼脂糖凝胶
的配制
答:
琼脂糖凝胶
的配制如下:原理 DNA在碱性的溶液中带有负电荷,因此,在电场作用下朝正极移动。在琼脂糖凝胶中电泳时,由于琼脂糖凝胶具有一定孔径,长度不同的DNA分子由于所受凝胶的阻遏作用
大小
不一,迁移的速度不同,从而可以按照相对分子质量大小得到有效分离。溴化乙锭可插入到DNA分子的双链中。在紫外光的...
琼脂糖凝胶
电泳的原理
答:
琼脂糖凝胶
电泳是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。对于分子量较大的样品,如大分子核酸、病毒等,一般可采用孔径较大的琼脂糖凝胶进行电泳分离。原理基于DNA分子在电场中的迁移率不同。在琼脂糖凝胶中,DNA分子根据其
大小
和电荷在电场中移动。DNA分子越大,其迁移率越低;反之,较小的DNA分子...
琼脂糖凝胶
电泳原理
答:
1、
琼脂糖凝胶
电泳原理:琼脂糖凝胶具络,物质分子通过时到阻力,大分子物质在涌动时受到的阻力大,因此在凝胶电泳中,带电颗粒的分离不仅取决于净电荷的性质和数量,而且还取决于分子
大小
,这就大大提高了分辨能力。但由于其孔径相比于蛋白质太大,对大多数蛋白质来说其分子筛效应微不足道,现广泛应用...
2%
琼脂糖凝胶
电泳检测/分离DNA时凝胶的厚度
答:
我不知道你电泳后要做什么后续试验?我做PCR电泳是2%
琼脂糖
,50ml1倍的TBE缓冲液,上样15-20微升,我的DNA大概20-40ng吧,
凝胶
厚度因模具而异,我目测我做的凝胶厚度大概0.5cm吧,
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