66问答网
所有问题
当前搜索:
沉降菌浮游菌属于什么微生物
空气中
浮游菌
,
沉降菌
对食品企业生产有
什么
影响
答:
空气中
浮游菌
,
沉降菌
对食品企业生产有质量影响。健康食品应尽量减少添加剂的使用,企业需从改善生产工艺流程等方面提高产品的品质,其中产品灭菌后包装作业区的空气洁净度,直接影响到食品的保质期。
空调系统及洁净室验证,
沉降菌
和
浮游菌
都必须验证吗
答:
应该都是要做的,国标中有要求的,具体是哪个国标我忘记了。 洁净区100000级
微生物
最大允许数:
浮游菌
/立方米 500个,
沉降菌
/皿
在做十万级洁净车间的环境检测时,
浮游菌
测试和
沉降菌
测试两项都要做吗...
答:
十万级无菌车间建议采用广州环伟臭氧发生器进行空气灭菌
降菌
!
洁净室
浮游菌
不合格怎么办?
答:
上海梵通生物说,洁净室一般装有空气处理系统,空气通过初效、中效、或高效过滤器进行处理。如果洁净室的尘埃粒子检查不合格,就要在空气处理系统、房间密封性检查原因。如果尘埃粒子检查合格,但是
沉降菌
和
浮游菌
不合格,那就是洁净室的生物负载过多,也就是里面的
微生物
超标了,而且繁殖了,有了孢子等粒...
十万级GMP车间是否需要做
浮游菌
检测。请各位大侠帮帮忙。
答:
洁净区(室)空气洁净度级别是:100级、10000级、100000级、300000级,都需要做
浮游菌
检测。100000级
微生物
最大允许数:浮游菌/立方米 500个,
沉降菌
/皿 10个。详情请看《药品生产质量管理规范》(GMP)附录 参考资料:GMP 附录
兽药生产质量管理规范的附录
答:
2.兽药生产洁净室(区)的空气洁净度划分为四个级别: 洁净度级别 尘粒最大允许数/立方米(静态)
微生物
最大允许数(静态)
沉降菌
/Ф90皿0.5h 换气次数 ≥0.5μm ≥5μm
浮游菌
/立方米 100级 3500 0 5 0.5 附注2 10000级 350000 2000 50 1.5 ≥20次/时 100000级 3500000 20000 150 3 ≥15次/时 300...
洁净室有
什么
等级标准?
答:
1. 洁净室的等级标准详细列举了不同级别的空气洁净度要求,以控制尘埃颗粒和
微生物
的数量。2. 在100级洁净室中,允许的最大尘粒数为每立方米3,500个以上5μm的颗粒,
浮游菌
和
沉降菌
的数量分别不得超过5个和1个。3. 10,000级洁净室的标准是对尘粒数量的要求放宽至每立方米350,000个以上5μm的...
净化车间的标准有
哪些
答:
沉降菌
数不得超过10个每培养皿.30万级洁净车间标准(按尘粒数目和
微生物
数目来定义的): 尘粒最大允许数(每立方米): 大或等于0.5微米的粒子数不得超过10500000个,大或等于5微米的粒子数不得超过60000个; 微生物最大允许数:
浮游菌
数不得超过1000个每立方米:, 沉降菌数不得超过15个每培养皿 ...
实施GMP的目的与意义
答:
实施GMP的目的如下:GMP是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求,从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。制订和实施GMP的主要目的是为了保护消费者的利益,保证人们用药安全有效;同时也是...
无尘车间十万级是
什么
?
答:
无尘车间十万级是一种高洁净度的室内环境,通常用于制造或处理对微粒和
微生物
高度敏感的产品或过程,例如电子、医药、食品等行业。在无尘车间十万级中,空气中的微粒和微生物数量被严格控制,以创造一个高度洁净的环境。这个级别的无尘车间的微粒浓度标准是每立方英尺空气中不得超过10万颗微粒。这比普通环境...
棣栭〉
<涓婁竴椤
3
4
5
6
8
7
9
10
11
12
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜