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根据浓度和纯度怎么评价DNA
急求:质粒拷贝数是
怎么
计算的啊?
答:
有一种超微量的分光光度计,是用来测
DNA
,RNA,蛋白等的
纯度
和含量,只需要0.2ul,就可以测出里面DNA含量(ng级的),你可以试一下。不过需要先提取质粒,也可以测出你质粒的纯度。Last edited by houcaix ... 你这个是测
浓度
啊 你这个是测浓度啊 你这个是测浓度啊
怎么
测拷贝数呢? 好像确实...
真核生物细胞内,大量
DNA
和蛋白质以及一些RNA等混杂在一起,难以分离.生 ...
答:
可以在硫酸铵
浓度
达到30%之前收集析出物.d、图中看出,DNA在饱和度约为50%的硫酸铵溶液中溶解度最小,与此同时析出的物质还有球蛋白,只是球蛋白析出量较少.(2)如果要进一步去掉其他杂质,尽可能提高获得的
DNA纯度
,可将
DNA与
球蛋白的混合物加入到冷却酒精中,由于DNA不溶于酒精,而其它杂质可溶于...
如何评价
总RNA或mRNA的质量
答:
l RNA纯度 RNA在纯化过程中容易受到
DNA
、蛋白质及有机溶剂的影响,这些残存物将会影响以后的操作。光谱分析(NANODROP)利用物质对不同波长光的吸收度的不同,可以鉴别出溶液
纯度及浓度
。RNA溶液的A260/A280的比值是一种RNA纯度检测方法,比值范围一般为1.8-2.1。各项实验对RNA纯度要求不一,比如即使...
大肠杆菌感受态细胞制备时的CaCl2
浓度
到底是多少呢
答:
此外,重组
dna
分子的构型与转化效率也密切相关,环状重组质粒的转化率较分子量相同的线性重组质粒高10~100倍,因此重组dna大都构成环状双螺旋分子。(2)感受态细胞的质量:所用的cacl2等试剂均需是最高
纯度
的,并用最纯净的水配制,最好分装保存于4℃ (3)细胞的生长状态和密度 最好从-70℃或-20℃...
DNA纯度
有哪些作用?
答:
在
DNA
样品中若含有蛋白质,或没有去除干净制备过程中所用的乙醇、EDTA、SDS、酚、氯仿和某些高
浓度
金属离子,均会降低限制酶的催化活性,甚至使限制酶不起作用。
dna
蛋白质污染能不能做rrbs测序
答:
3,目前RRBS测序对样品测序的要求较高:样本类型:完整无明显降解的总
DNA
样本起始量(单次):≥ 5 μg /样本。样本
浓度
:≥50 ng/μL 样本
纯度
:O.D. 260/280为1.8~2.0 适用物种:人和小鼠 4,DNA样品里污染蛋白质会明显降低样本纯度,不适合RRBS测序。
RNA的提取方法
答:
1、酚抽提法:先用蛋酶K、SDS破碎细胞,消化蛋白,然后用酚和酚-氯萃取,高速离心后取上清,所得DNA大小为100-150kb 2、甲酰胺解聚法:破碎细胞同上,然后用高
浓度
甲酰胺解聚蛋白质
与DNA
的结合,再透析获得DNA可得DNA200kb左右。3、玻璃棒缠绕法:用盐酸胍裂解细胞,将裂解物铺于乙醇上,然后用带钩...
最全PCR引物设计和PCR细节
答:
引物
纯度
和稳定性至关重要,定制引物需无杂质,合成时注意可能的截断影响。Taq酶的理想浓度约为2.5U,过高或过低都会影响扩增效果。dNTPs质量
与浓度
需精确控制,一般以高浓度、等摩尔配制,保持7.0-7.5pH,-20℃保存。模板
DNA
的纯度是关键,常用SDS-蛋白酶K或快速提取法。Mg2+浓度一般在1.5-2.0...
...什么方法检测它的质量(完整性)、
纯度
、和
浓度
,说明依据
答:
凝胶电泳检测
DNA
和蛋白污染,以及是否有降解,初步观测28S:18S ;Nanodrop,初步测
浓度
,260比280,260比230 Qubit可以精确定量 还有一种安捷伦2100的机器,可以测得更精准的指标,会有一个图以及一个模拟电泳出来,能得到RIN值什么的,目前最尖端的方法就是这四种了 ...
ctab 提取
dna
时需要注意哪些能提高dna的
纯度和浓度
?
答:
1,研磨要充分 2,纯化的时候小心点不要吸取杂质以提高
纯度
详细的可看我们团队的贴吧,里面有专门的贴子,也可以来讨论
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