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核酸胶电泳液是什么
是否能用聚丙烯酰胺凝
胶电泳
进行
核酸
分子的检测?
答:
当然可以。检测
核酸
的凝胶主要有琼脂糖凝
胶电泳
和聚丙烯酰胺凝胶电泳。二者区别在于琼脂糖胶分辨率低一些,用来检测区别较大的核酸分子。而聚丙烯酰胺电泳分辨率高,可区分几十个碱基的差异,所以被用来检测差异不大的核酸分子。
核酸电泳
时上扬缓冲液(loding buffer)的作用?
答:
好的,传说中就是如下三个:1.loading buffer含有EDTA,就是传说中的螯合剂,螯合镁离子,防止DNA被降解。2.loading buffer含有蔗糖(或者甘油或者聚蔗糖,反正就是比重大的东西),就是传说中的砖头,样品揣着这块砖头就在点样孔里一沉到底,一时半会爬不起来。3.loading buffer含有溴酚蓝,就是传说...
在做
核酸
的聚丙烯酰胺凝
胶电泳
后,银染的步骤
是什么
啊?
答:
(硝酸银)银染步骤:(1)取下凝胶放入染色盒中用蒸馏水冲洗2次;(2)固定:将胶放于固定液中振荡,固定10min;(3)氧化:倒出固定液,水洗后用1%硝酸氧化3min,用蒸馏水漂洗2次,每次2s;(4)染色:放入银染液中避光染色30min;(5)洗涤:蒸馏水漂洗15s;(6)显色:放入显色液中显色;...
用琼脂糖凝
胶电泳
分析
核酸
(DNA和RNA)有哪些影响因素?
答:
3
电泳
将电泳仪的正极与电泳槽的正极相连,负极与负极相连,
核酸
带负电荷,从负极向正极移动。电泳槽中电泳缓冲液与制
胶
用电泳缓冲液应相同,电泳缓冲液刚好没过凝胶1 mm 为好,电泳缓冲液太多则电流加大,凝胶发热。电泳时凝胶上所加电压一般不超过5 v/cm(指的是正负电极之间的距离,而不是凝胶的...
琼脂糖凝
胶电泳
的电泳缓冲液与凝胶加样缓冲液分别有何作用(原理)呢...
答:
加样缓冲液中有buffer染料,给
核酸
染色,指示作用,
电泳
缓冲液与制
胶
缓冲
液是
一样的,是1*TAE或5*TBE。
核酸
凝
胶电泳
的介绍
答:
生物大分子在一定pH条件下,通常带电荷,将其置于电场中,会以一定的速度向与其电荷性质相反的电极迁移,迁移速度称
电泳
速率。
什么
是紫色琼脂糖凝
胶电泳
?
答:
琼脂糖凝
胶电泳是
实验室常用的技术之一,广泛运用于DNA与RNA的鉴定和分离。实验操作较为简单,主要步骤包括:(1)样品准备:在
核酸
样品(RNA或者DNA)中加入电泳上样缓冲液,常用的如Gel Loading Dye, Purple (6x),即5份样品中加入1份缓冲液;(2)制胶:称取1g琼脂糖,加入100ml 的TAE(1x)或者TB...
琼脂糖凝
胶电泳
分离
核酸
分子的实验步骤大体有哪几步
答:
这种
核酸
染料毒性不大),摇匀之后倒胶,避光冷却大概30min。第三是点胶。把凝好的胶取出来放在有与制胶同浓度TBE缓冲
液
的
电泳
槽中,取每1微升Loading Dye(一种沉淀剂,使点胶后样品沉到
胶
孔底部不浮上来)混匀5微升的核酸样品。四是电泳啦!电压电流和事件看你的样品而定吧,一般这种小胶我们是用...
核酸电泳
的应用范围
答:
广泛应用于基因组提取与分析、载体构建、质粒提取等方面,分辨率较低,相差100bp以内的
核酸
片段较难分离。聚丙烯酰胺凝
胶电泳
适合分离1kB以下的小核酸片段,适用于序列分析与比对、核酶分析与鉴定、小片段核酸的提取与分析等方面分辨率较高,可以精确分离相差十几至几十bp的小片段核酸分子。
琼脂糖凝
胶电泳
利用了
核酸什么
性质?
答:
琼脂糖凝
胶电泳是
一种常用的
核酸
分离技术,它利用了核酸的电荷、大小和结构等性质来进行分离。
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