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提DNA细胞裂解液的主要成分
DNA
复制时子链延伸方向为什么是5’到3’?
答:
DNA
双螺旋的两条链是反向平行的,因此,在复制起点处两条DNA链解开成单链时,一条是5'→3'方向,另一条是3'→5'方向。以这两条链为模板时,新生链延伸方向一条为3'→5',另一条为5'→3'。但生物
细胞
内所有催化DNA聚合酶都只能催化5'→3'延伸,这是一个矛盾。冈崎片段(Okaxaki fragments)...
...工程技术表达
的胞
内蛋白,为什么不可以用碱
裂解
发破壁
答:
碱裂解法只能提取质粒。实验室中使用基因工程技术表达的胞内蛋白,可以用超声波法破壁。碱裂解法提质粒的缺陷有哪些?1、对于较难破壁
的细胞
,需要溶菌酶或煮沸进行处理。2、
裂解液的
时间把握要准确,过短,不易裂解;过长,会导致质粒
DNA
不可逆变性,及基因组DNA断裂,混入质粒。3、对于低拷贝质粒,需...
一文读懂 ChIPseq
答:
1、使用甲醛将目标蛋白(组蛋白,转录因子等)与染色质交联固定起来 2、从
细胞裂解液
分离基因组DNA,通过超声打断DNA为一定长度的小片段 3、添加与目标蛋白质特异的抗体,该抗体会与目标蛋白形成免疫结合复合体沉淀,收集这些沉淀 免疫结合复合体 = 靶蛋白 + 抗体 + 靶蛋白结合
的DNA
4、去交联,分开...
我想知道博凌科为
的
酵母基因组
DNA
快速提取试剂盒(离心柱型)的产品特...
答:
博凌科为的EASYspin 酵母RNA快速提取试剂盒实验效果还是很不错的,操作起来也相当的方便快捷 他们的酵母细胞经lyticase处理去除细胞壁后,独特
的裂解液
/β-巯基乙醇迅速
裂解细胞
和灭活细胞RNA酶,然后用乙醇调节结合条件后,RNA选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 去蛋白液...
最近公司要采购组织
细胞
rna提取试剂盒?哪家好推荐下
答:
目前EASYspin 组织/细胞RNA提取试剂盒我觉得还是博凌科为的好,我们院里一直用的都是他家的,很有信赖度的 独特
的裂解液
/β-巯基乙醇迅速
裂解细胞
和灭活细胞RNA酶,然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 去蛋白液和漂洗...
有了ripa
裂解液
怎么提取蛋白
答:
加到
细胞
培养皿里面 摇15分钟 然后刮下来吸出来 是做western的话加Loading buffer 再95°煮10分钟就OK啦
个体间距单个
细胞的
pCR分析
答:
研究中,他们设计了扩增含有密码子6的β珠蛋白片段的引物以及区分不同等位基因的寡核苷酸探针(ASO)。这两种
细胞
在培养瓶中混合培养,随后单个细胞被挑选并转移到薄塑料管中。单细胞被转移至包含
裂解液的
PCR管中,加入PCR缓冲液、四种dNTP、Taq
DNA
聚合酶及特定的珠蛋白基因PCR引物。实验程序包括95℃的10...
植物基因中
的
大肠杆菌原核表达方法谁知道?生物医学工程方面的信息哪里...
答:
转化④转化表达宿主菌BL21 转化带有T7RNA聚合酶基因
的
菌株⑤诱导表达目的蛋白 SDS-PAGE,Western 印迹、定量分析确定目的蛋白⑥放大试验纯化目的蛋白 放大试验,制备粗提物,亲和纯化,切除融合标签2)配制生长培养基如LB,和100mM IPTG,50μg/ml 卡那霉素存储
液
。3)宿主菌的保存。长期存放菌株和pET重组...
技术|Luciferase 报告基因系统方法及原理介绍
答:
实验步骤如下:首先,细胞在适宜条件下培养并转染Luciferase报告基因质粒和其他相关质粒。
细胞裂解
后,将荧光酶
裂解液
与ATP和luciferin混合,快速反应并测定发光强度,同时校正以LacZ活性作为内标。注意保持操作一致性,样品与试剂混合后迅速测定,以减缓氧化过程影响结果。实验过程中,可通过加入内参质粒如Renilla...
单
细胞
凝胶电泳技术实验举例
答:
SCGE的独特之处在于,它可以同时应用于活细胞和死亡
细胞DNA的
检测,这使得它在研究低剂量和高剂量生物效应时都具有
重要
价值。此外,SCGE还能揭示DNA修复能力,使其成为评价遗传毒性剂和材料的理想工具。SCGE实验的基本步骤包括:使用PBS作为缓冲液,以及0.8%正常熔点和0.6%低熔点的凝胶(均配制在PBS中),...
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