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总氮空白一般为多少
急求水中
总氮
、总磷的测定方案...感激不尽!1
答:
2.3.1 分光光度计:带有厚度为1cm的吸收池。2.4 分析步骤 2.4.1 工作曲线的绘制 国家标准局6913-09-16发布 1987-09-01实施 GB 6913-86 分别取0(
空白
),1.00,2.00,3.00,4.00,5.00,6. 00,7.00,8.00mL的磷标准溶液(2.2.6)于9个50mL容量瓶中,依次向...
测定硝态氮时
空白
水样吸光度很高,谁知道怎回事??A值大约为0.8-1.0 之 ...
答:
一般
有三个原因,1 实验用水,不应含氮类,或者说应为无氨水(我用去离子水的)2 试剂纯度问题(我以前做
总氮
都
是
用进口试剂的),配好溶液不能久置!3 实验室内部卫生,比如空气问题(别有人抽烟)
氨基酸态氮为什么会比
总氮
大
答:
估计是氨基酸态氮以外的含氮量太低,以至于实验误差就导致结果不合逻辑。请说一下你的具体做法,也许能推测出来。
废水
总氮
测定问题:在波长为220nm下测定的吸光度为2.921,在275nm下测...
答:
可以通过排查实验,找原因:1、减少废水的取样体积,经过消化试样后的 吸光度测定;2、废水不经过消化,试样的 吸光度测定;3、
空白
实验:以蒸馏水代替废水,经过消化试样后的 吸光度测定;4、复查紫外光度计的性能
凯氏定氮法测污水样品,测出的结果
是总氮
还是氨氮?
答:
V2——试剂
空白
消耗硫酸或盐酸标准液的体积,ml;N——硫酸或盐酸标准溶液的当量浓度;0.014——1N硫酸或盐酸标准溶液1ml相当于氮克数;m——样品的质量(体积),g(ml);F——氮换算为蛋白质的系数。蛋白质中的氮含量
一般为
15~17.6%,按16%计算乘以6.25即为蛋白质,乳制品为6.38,面粉为5....
河水总磷超标原因
答:
3 样品所得的氨氮值减去
空白
的氨氮值就是实际氨氮值。这应该是化学实验的基本概念了 问题四:为什么湖库和河流的总磷标准不同 因为,湖库是相对封闭的,而河流是开放性的。河流与湖库的总磷水质标准不一致,主要是水质标准中没有河流
总氮
指标、以及水环境容量计算中河流与湖库水文设计条件不同步等,...
生活污水化验总磷
总氮
怎么化验?有详细的步骤吗?谢谢
答:
3.3.2用移液管向所有各管中加入4ml钼酸钠——硫酸溶液及1ml硫酸肼溶液,混匀后,放入沸水浴中,到水浴煮沸后10分钟取出,立即用流水冷却,用水稀释至刻度,混匀后,用25px比色皿,在波长660nm处,以试剂
空白为
对照,测定其吸光度,并以吸光度为纵坐标,磷酸盐(以PO43-计)毫克数为横坐标,...
尿素中含
氮
量如何测定?磷酸二铵中含氮量如何测定?含磷量如何测定?钾 ...
答:
用0.01 mol•L-1硫酸(或0.01 mol•L-1盐酸)标准溶液滴定馏出液,由蓝绿色至刚变为红紫色。记录所用酸标准溶液的体积。
空白
测定所用酸标准溶液的体积,
一般
不得超过0.4 mL。 5.6 结果计算 全氮(N),g •kg-1 = [c•(V-V0) ×0.014/m] ×1000 V0——滴定空白时所用酸标准溶液的体积,mL; c—...
测定蛋白质含量只有凯氏定
氮
法吗
答:
测定时,将待测蛋白质溶液倒入石英比色皿中,用配制蛋白质溶液的溶剂(水或缓冲液)作
空白
对照,在紫外分光度计上直接读取280nm的吸光度值a280。蛋白质浓度可控制在0.1~1.0mg/ml左右。
通常
用1cm光径的标准石英比色皿,盛有浓度为1mg/ml的蛋白质溶液时,a280约为1.0左右。由此可立即计算出蛋白质的大致浓度。许多蛋白...
凯氏定
氮
法测定蛋白质含量的基本原理
答:
样品与浓硫酸和催化剂一同加热消化,使蛋白质分解,其中碳、氢被氧化为CO2和H2O逸出,而样品中的有机
氮
转化为氨与硫酸结合成硫酸铵,硫酸铵用NaOH中和生成NH3`H2O,加热又分解为氨,用硼酸吸收,吸收氨后的硼酸再以标准盐酸或硫酸溶液滴定,根据标准酸消耗量计算蛋白质的含量。
棣栭〉
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