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怎么数平板上的菌落数
菌落总数
检测中,
平板上
有两个菌连在一块算一个菌吗
答:
如果两个菌落生长在一块,但是肉眼还是能够明显区分是两个菌落的情况下,这时候应该计数为两个菌落。如果因为某些原因,某些菌落生长成线状,那么每一个线状
菌落计数
为一个菌落。
微生物生长的几种检测方法
答:
这是一种最常用的活菌
计数
法。将待测菌液进行梯度稀释,取一定 体积的稀释菌液与合适的固体培养基在凝固前均匀混合,或将菌液涂布于已凝固的固体培养基
平板上
。保温培养后,用平板上出现
的菌落数
乘以菌液稀释度,即可算出原菌液的含菌数。一般以直径9cm的平板上出现50-500个菌落为宜。但方法比较麻烦,操作者需有...
生物制品的无菌检查法的实验原理,准备工作及操作步骤?
答:
在酒精灯旁,以无菌操作,将双碟半开注入溶化的营养琼脂培养基约20ml,制成平板:在35-37℃预培养48小时,证明无菌后将3个平板以无菌方式带入无菌操作间的洁净区域左、中、右各放1个;打开碟盖扣置,平板在空气中暴露30分钟后将盖盖好,置35-37℃培养48小时,取出检查,3个
平板上
生长
的菌落数
相加
总数
不得超过10个。
如何
对土壤中细菌、放线菌及霉菌数量进行测定,要求设计实验方案!求指 ...
答:
平板边缘可改变方向用涂布器再涂布几次。4.培养(incubation)28~30C, 24~48hr 5.观察记录结果、记数(counting plates):细菌数量=数出
的菌落数
/稀释度。例如,10-5稀释度时菌落数为125个,则细菌数量=125/10-5=1.25*107个/ml。这个是大学的实验,用的方法是稀释涂
平板计数
。
仔细观察
计数的平板
比较其表面
的菌落
与内层的菌落有何不同?为什么...
答:
形态无区别,大小变小。划线后
菌落数
变少,可以得到单菌落。稀释涂布法(浇注
平板
法)适用于兼性厌氧微生物的培养,涂布法适用于好氧微生物的培养。最好是单细胞微生物,或有孢子或芽孢。稀释倒平板就是倾注法,用于细菌
菌落总数的计数
,特点是:1、样品含量中的细菌一般不太多;2、对细菌菌落的形态没...
平板上菌落数
能有小数点吗
答:
不能,小数点代表是半个
菌落
吗?当然不是,只要你观察到了菌落,不管体积多大,形状
如何
,均可算一个
菌落
技术报告
怎么
写
答:
6.2.1 待琼脂凝固后,将平板翻转,...>> 问题三:求助微生物菌落总数结果报告
怎么
出 7.1菌落总数的计算方法7.1.1若只有一个稀释度
平板上的菌落数
在适宜
计数
范围内,计算两个平板菌落数的平均值,再将平均值乘以相应稀释倍数,作为每g(mL)样品中菌落
总数
结果。7.1.2若有两个连续稀释度的平...
大肠菌群
平板计数
法
菌落数
低于15
怎么
计算
答:
大肠杆菌群
平板计数
法落菌数量低于食物
怎样
计算?其实这是非常专业的一种方式计算方法,所以说没有学过一个人根本连看都看不懂,所以说你最好还是请专业人士为你解答。
活菌计数法,显微镜计数法,
平板菌落计数
法,血球计数板,分别是什么,什么...
答:
活菌记数法和
平板菌落
记数法是一种方法,使用稀释涂布平板法接种活菌菌液到培养基上然后长出菌落并计算活菌数目的方法。显微镜记数法是使用血球
计数
板计算稀释过
的菌
液中的细菌个数的方法
微生物培养基质控接种细菌量为1000~10000cfu
怎么
控制啊?急啊,谢谢...
答:
将种子液梯度稀释,涂布于该培养基的固体
平板上
,恒温培养
计数
。当计算出种子液中该微生物的浓度后,如毫升有1亿个,那么将其稀释1万倍至10万倍后,每毫升液体中
的菌数
就为1000-10000个了。
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