PCR产物电泳时,为什么有的条带不亮,有的特别亮呀?答:重复一遍再来发帖.自己先尽量剔除操作失误别人才能更好的帮你.1.PCR一个亮一个不亮,如果每次都这样,那说明模板量少,或是目标条带短(条带短自然结合EB少).其他像扩增效率,试剂污染等因素概率比较少.2,没产物:一来引物有没有问题,二,模板有没有问题,三,你的PCR条件是否合适你的引物.
电泳图跑出后如何通过条带跑的距离来计算目的基因的分子量,需要具体的...答:其实做的多了,根本就不会去计算,只要大致看一下在marker的那两条带之间即可,反正那种计算本身也不准,也是近似结果。所以无需要特别计算,如果你的条带是5点几kb,刚好在1kbmaker的5、7kb之间偏下,基本上即可确定扩增出来了,如果不在两者之间,计算也没用,你扩的可能是非特异带 追问 我扩的带是950bp,在750和10...