66问答网
所有问题
当前搜索:
多了一条染色体是什么病
染色体
少
一条是什么病
答:
现实生活中的“芭比娃娃”就属于后者,也就是所谓的“超雌综合征”。准确地说,这种
病叫
做“XXX综合征”,又称“多X综合征”,正常女性的
染色体
核型为(46,XX),而“超雌综合征”患者的核型主要有三种:
多一条
X染色体,即(47,XXX),或者多两条X,即(48,XXXX)。广东甚至曾经发现过一名X染色体...
17、关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是( ) A.父亲色盲,则女儿一定是...
答:
色盲 所以选择 B 2 红绿色盲 是伴性遗传病 是基因发生改变引起的 镰刀形细胞贫血症 是常染色体遗传病 是基因突变引起的 .先天性聋哑 常染色体隐性遗传 是基因突变引起 21三体综合征 是人体的第21号染色体
多了一条染色体
,简述分裂是未分开导致基因型 XX(XY)...
染色体
少
一条是什么病
答:
现实生活中的“芭比娃娃”就属于后者,也就是所谓的“超雌综合征”。准确地说,这种
病叫
做“XXX综合征”,又称“多X综合征”,正常女性的
染色体
核型为(46,XX),而“超雌综合征”患者的核型主要有三种:
多一条
X染色体,即(47,XXX),或者多两条X,即(48,XXXX)。广东甚至曾经发现过一名X染色体...
唐氏21三体正常值图
答:
殊不知,自始至终比平常人
多了一条染色体
,唐氏病人有相互的外貌特征:鼻梁塌、豆豆眼。她们100%都是出现智力障碍、肌张力低下,男士还会继续出现不孕症。这一病没法医治,病人通常独立生活工作能力较弱,需要就读特殊学校,需要亲人长期的随同照料,对一个家中而言,是很大的承担。因此针对孕妈妈而言,...
染色体
少
一条是什么病
答:
现实生活中的“芭比娃娃”就属于后者,也就是所谓的“超雌综合征”。准确地说,这种
病叫
做“XXX综合征”,又称“多X综合征”,正常女性的
染色体
核型为(46,XX),而“超雌综合征”患者的核型主要有三种:
多一条
X染色体,即(47,XXX),或者多两条X,即(48,XXXX)。广东甚至曾经发现过一名X染色体...
父母的形态特征是怎样遗传给子女的呢?
答:
3.婚前检查避免可以避免哪些问题?父母双方如未经孕前检查或没有严格实施,及早发现
疾病
及早治疗,其后代及易患有
染色体病
,即先天愚型,也叫Down综合征,群体发病率1/600。这种患儿
染色体多了一条
21号染色体,临床特点是:特殊面容,眼裂小,鼻根低平,舌常外伸,手小指内弯,肌张力低,关节过度屈曲,50...
谁能列举一些
染色体
出现问题的
疾病
答:
先天性睾丸发育不全综合征又称原发小睾丸症,或47,XXY综合征,即患者核型比正常男性
多了一条
X
染色体
。本综合征的发病率相当高,在男性新生儿中约占1/1000-1/800,在弱智学校男性中或精神病患者以及刑事收容机构的人群中约为1%,在因男性不育症而就诊的患者中,约占1/20。患者外表为男性,通常在儿童期无任何症状,...
什么
是遗传病
答:
性(X)
染色体
遗传 隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 显性 抗维生素D佝偻病 多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病...>> 问题二:
什么
才能叫做是家族遗传病 就是存在于你整个家族的基因缺陷,这种缺陷会一代一代传下去不可避免。虽然会有例外,但它总会在某
个
时候某...
男人的
染色体是
XY,女人是XX,那染色体是YY的人会
是什么
样子?_百度...
答:
比如几种比较著名的
染色体
异常
疾病
:1、唐氏综合征
多了一条
21号染色体,绝大部分会流产,存活者也会伴随着许多疾病,比如面容异常,免疫力低,智力低下(智商只有25~50)等等。2、猫叫综合征 非常常见的缺失综合征,5号染色体的短臂缺失,新生儿的发生率为五万分之一,患者婴儿时期的啼哭声如猫叫,...
宝宝智力低下?
答:
1
、遗传。遗传因素是导致人体智力低下的重要原因,所以这需要女方在怀孕前,夫妻都到医院进行孕前检查,确定
染色体
正常,没有遗传性
疾病
。而且女性怀孕期间需要注意胎儿发育,要按时去医院做产检,这样才能大大降低宝宝智力异常的可能。2、感染和难产。在宝宝出生的前四
个
月,如果孕妇不幸感染了病毒,或者是...
棣栭〉
<涓婁竴椤
9
10
11
12
14
15
16
17
18
涓嬩竴椤
灏鹃〉
13
其他人还搜