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地贫血红蛋白能补上来吗
啥叫地中海
贫血
答:
什么叫地中海
贫血
因为珠蛋白遗传基因(
地贫
基因)的缺血性应用
血红蛋白
浓度中的珠蛋白肽链有一种或几类生成降低或不
可以
生成,造成 血红蛋白浓度的构成成份改变,比较严重时产生溶血和贫血。依据血红蛋白浓度中珠蛋白肽链损伤的不一样,地贫可分成ɑ地贫和β地贫两大类。1、地贫是一种遗传因子遗传疾病,总...
请问什么是地中海
贫血
?
答:
适当
补充
叶酸和维生素E。 2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一。 红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β
地贫
,不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是:先反复输注浓缩红细胞,使患儿
血红蛋白
含量达120~150g/L;...
怎么看是否
地贫
?
答:
一般来讲,
地贫
患者的
血红蛋白
低下,MCV、MCH、MCHC均低于正常,有黄疸、脾大等体征,父母有地贫病,血红蛋白电泳出现异常区带。但有些地贫患者血红蛋白电泳未有异常发现,在这种情况下,医生往往会进行地贫的基因检查。从你所说的情况看,你的先生应该没有地贫;至于你,还要等地贫基因检查的结果来判断。
地中海
贫血
需要做哪些检查?
答:
你好!地中海
贫血
的检查有两大类:1.
血红蛋白
分析:轻型β
地贫
表现为血红蛋白A2升高>3.5%,中、重型β地贫有血红蛋白F升高,通常>30%;中间型α地贫表现为有血红蛋白H。2.地中海贫血基因检测:直接检测出α地贫基因和β地贫基因的种类。
地中海
贫血
到底有多可怕?
答:
地中海
贫血
主要是由于遗传的基因缺陷导致
血红蛋白
中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型数量。此病有轻型、重型和极重型三种类型,病情较轻的患者不需要过多治疗,做好随访即可。中间型和重型
地贫
,应该采取一种或数种...
有谁知道山东公务员体检,如果
贫血
,会筛查
地贫吗
答:
一般根据
贫血
特点以及兼有黄疸、脾大、网织红细胞升高即可诊断。可疑病例可做进一步检查,如血胆红素(本病的特征是以血清间接胆红素增高为主)、游离
血红蛋白
、血红蛋白尿、含铁血黄素尿等,以进一步确诊。具体以您的体检结果为准。您也
可以
先去医院检查下,以确定自己到低属于何种类型的贫血。
地中海
贫血
是什么?
答:
脾切除对
血红蛋白
H病和中间型β
地贫
的疗效较好,对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱,应在5~6岁以后施行并严格掌握适应证。5.造血干细胞移植异基因 造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有HLA相配的造血干细胞供者,应作为治疗重型β地贫的首选方法。6.基因活化治疗 应用化学药物可...
RBC平均
血红蛋白
量 26.7是
地贫
?
答:
这是血常规的结果, 是很初步的检查。 这个结果只能怀疑
地贫
, “确认”还差得远, 需要进一步检查。 缺铁和地贫都可能造成此结果, 如果不是孕妇, 建议先检查血清铁铁蛋白。 如果低可补铁后复查, 如果不低再进行
血红蛋白
电泳和地贫基因检查。 如果是孕妇, 以上检查应同时进行。
地贫
是什么病
答:
地贫
,是指体内一种
血红蛋白
,或者是多种珠蛋白链合成不足所致的疾病。那么,地贫是什么病呢?接下来为大家解答一下。地贫是什么病 地贫指的是地中海
贫血
症,是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血,属遗传性疾病。在临床上,根据病情程度,又分为轻型、中型、...
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