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地中海贫血与贫血有什么区别
地中海贫血是什么
答:
大部分人会出现贫血的现象, 我们经常会听到地中海贫血,但是大部分人对于这个是不了解的,下面跟大家介绍一下
什么是地中海贫血
。方法/步骤 第一,α球蛋白生成障碍性贫血 出生时即可贫血,临床表现为轻~中度的慢性贫血,伴有黄疸、肝脾肿大。继发感染、服用氧化剂药物可加重HbH的不稳定性而促发溶血。
地中海贫血是
怎么一回事
答:
地中海贫血是
由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变,使基因表达发生了部分β少,或完全;a、β在肝肝内制造障碍(平常用a、β-或a、β+表示),导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的组成珠蛋白的肽链高度异质性综合征。
不同
类型海贫的临床表现
差别
极大,最重者可于胎儿出生前即死亡...
地中海贫血
答:
轻型地贫是β0或β+地贫的杂合子状态,β链的合成仅轻度减少,故其病理生理改变极轻微。中间型β地贫是一些β+地贫的双重杂合子和某些地贫的变异型的纯合子,或两种
不同
变异型珠蛋白生成障碍性贫血的双重杂合子状态,其病理生理改变介于重型和轻型之间。 2.α
地中海贫血
人类a 珠蛋白基因簇位于16Pter -p13.3。
地中海贫血是什么
?
答:
2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α
地中海贫血
)大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。根据病情轻重
的不同
,分为以下3型。1.重型 出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育...
想请问我
的
血常规的结果
是
偏向地贫还是缺铁
贫血
答:
如果患者的血常规结果曾经正常过, 但现在显示小细胞低色素贫血, 几乎肯定是缺铁造成。 注意这不是说一定不是地贫, 只是说地贫不是造成贫血的原因。 缺铁和地贫并不是对立的, 两者可同时出现, 所以即使诊断出其中一个, 也不能排除另一个同时存在的可能。
地中海贫血与
缺铁性
贫血的区别
一、地中海...
地中海贫血是什么
意思
地中海贫血有什么
症状
答:
贫血,黄疸,水肿等症状,随着病情程度的加重,这些症状也会越来越明显,临床研究发现绝大多数这类患者都很难活到成年。经过对上文的阅读,相信大家对
地中海贫血是什么
意思已经有了自己的认识了,此外还介绍了
地中海贫血有什么
症状,希望以上内容可以帮助到大家,祝你生活愉快,身体健康。贫血 ...
地中海贫血与
缺铁性贫血在血常规单上的数值
有不同
吗?
答:
很多时候不易
区别
,需要进一步检查才能知道向左转|向右转不过有几条值得一提红细胞分布宽度RDW-CV若增大,缺铁贫的可能性要大得多;若正常,则地贫的可能性大。缺铁贫很少出现红细胞计数RBC上升的情况,但地贫却时常出现红细胞计数甚至增高,但血红蛋白Hb和红细胞参数(MCV/MCH)偏低甚至明显偏低的情况 ...
地中海贫血是什么
答:
首先,
地中海贫血是
一种先天性的血液疾病,它是具有一定的遗传因素的,地中海贫血又称
海洋性贫血
,简称地贫,折是一种先天性的血液疾病,是和父母的遗传有很大的关系的,如果有这个病一定要到医院治疗的,在医生的指导下用药治疗,千万不能相信
有什么
偏方的,这样会耽误孩子病情的。其次,出现地中海贫血...
地中海贫血是什么
?
答:
地中海贫血是
一种遗传性的疾病,也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况,根据
不同
类型的珠蛋白合成的障碍进行分型,可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。地中海贫血主要是发生在长江以南的地区,轻度的贫血食物病人,...
地中海贫血是什么
答:
方法/步骤 首先,
地中海贫血是
一种先天性的血液疾病,它是具有一定的遗传因素的,地中海贫血又称
海洋性贫血
,简称地贫,折是一种先天性的血液疾病,是和父母的遗传有很大的关系的,如果有这个病一定要到医院治疗的,在医生的指导下用药治疗,千万不能相信
有什么
偏方的,这样会耽误孩子病情的。其次,出现...
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