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唐氏筛查21三体风险正常值是多少
唐氏筛查
结果怎么看?
答:
抑制素A越高,
唐氏风险
值越高。5、
21三体
危险度21三体综合症又称唐氏综合症,
正常值为
小于1/270,如大于如大于该数值则21三体为高风险。6、18
三体风险
度18三体综合症亦称爱德华氏综合征,正常值为小于1/350,如大于如大于该数值则为18三体高风险7、神经管缺陷风险度正常值为小于1/270,如大于该数值则为神经血管缺陷...
我的
唐氏筛查21三体风险是
1:392
答:
体重、怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性,不同医院使用的标准不一样,如果化验结果标明的几率(如1/100)大于正常
参考值
几率(如1/275),则结果为阳性,表示胎儿患病的几率较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。更多
唐筛检查
内容请点击我的头像扫描我 ...
唐筛21三体
结果1:918是属于临界
风险
吗
答:
病情分析: 您好,知道您心里一定很着急。
唐氏筛查
不是确定胎儿是否是先天愚型的标准,有的检查出来是高危的,但是孩子出生以后仍然是健康的。您的检查
值是
处于低危和中危的临界值,所以
风险
系数更低。当验血
筛查值
大于1/270为高危人群,
正常值唐筛
,临界\风险病情分析: 您好,知道您心里一定很着急。唐氏...
唐氐
筛查
18一
三体
综合症1:155是高
风险
吗
答:
病情分析:
唐氏筛查
是一种通过抽取孕妇血清,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查为可能性检查:高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿,低危人群中也有可能是唐氏儿。当验血
筛查值
大于1/270为高危人群,
正常值是
1/700左右。指导意见:你的
21三体
综合症高
风险
。1;139只是用来判断是高危还是...
21三体
综合征
答:
可以直接做羊水穿刺来进行确诊胎儿是或者不是
21三体
综合征宝宝,如果不能接受羊水穿刺,还可以进行无创的胎儿DNA检测,这个对胎儿无伤害,存在的
风险
它和
唐筛
一样只是个
筛查
,但是结果的准确性接近100%,可能仍有1%甚至更小的不能查出胎儿有问题的风险。如果无创检查仍然高度怀疑胎儿有21三体综合征,那还是...
21三体
综合症临界
风险正常
吗
答:
风险
高也只是相对风险低而言。唐氏综合征只是一个风险评估并不能确诊。风险高并不能说明宝宝有问题,风险低也并不代表宝宝肯定没问题,所以建议还是去做无创的DNA(13、18、
21
)这三对染色体,只是抽血化验就可以了。这项检查的准确率在99%以上。
唐氏筛查是
一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的...
三体
综合征
风险值多少
?我的
正常
吗?还用不用做无创?
答:
可以根据这两个结果来进一步决定胎儿的去留。
唐氏筛查
结果二十一三体高风险这种情况是最好做一个无创DNA。我建议你,二十一三体的
风险值
小于375分之一才属于低风险,如果大于这个值就需要进一步的做无创。以上是对“
21三体风险
高,
正常值是多少
,需不需要做”这个问题的建议,21-三体综合征临界风险是需要做...
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