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吸光系数法与对比法的区别
规定吸收波长与吸收度比值的鉴别方法是
答:
2、规定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸收度。3、规定吸收波长和吸收
系数法
。4、规定吸收衡兄笑波长和吸收度比值法。5、经化学处理后,咐含测定其反应产物的吸收光谱特性。规定吸收波长语吸收度的关系 吸光度是是由于物质对波长有吸收而出现的~吸光度中的
吸光
指的就是吸收波长。这两者是产生和...
紫外吸收
法与
Folin-酚比色法测定蛋白质含量相比,
有何
缺点及优点_百度知 ...
答:
在595nm下测定的吸光度值A595,与蛋白质浓度成正比。 Bradford
法的
突出优点是: (1)灵敏度高,据估计比Lowry法约高四倍,其最低蛋白质检测量可达1mg。这是因为蛋白质与染料结合后产生的颜色变化很大,蛋白质-染料复合物有更高的消光
系数
,因而
光吸收
值随蛋白质浓度的变化比Lowry法要大的多。 (2...
比较
荧光分析
法和
分光光度计
的区别
有哪些因素影响荧光分析的测定
答:
4、仪器的非理想性引起的误差;5、复色
光对比
耳定律的偏离,大多数光度计只能获得接近于单色光的狭窄的光通带,实际上仍是有复色光性质,可导致偏离比耳定律。偏离的大小取决于二单色光的摩尔
吸光系数
差△ε,|△ε|很小时,可近似认为是单色光,在低浓度时,工作曲线仍为直线,但浓度较大时,随...
药典为什么用的是百分
吸收系数
不是摩尔吸收系数
答:
摩尔
吸光系数法
:A=εlC ,其中ε 指一定波长时,溶液的浓度为1 mol/L,液层厚度为 1cm时的吸光度值;百分吸光系数法:A=E1%1cm lC,其中E1%1cm指一定波长下,吸光物质的溶液浓度为1g/100ml(1%),液层厚度为1cm时,溶液的吸光度。所以当待测组分摩尔质量不清楚时采用百分吸光系数法更合适。
摩尔
吸收系数和
百分
吸光系数的区别
答:
光的波长不同,其
吸光系数
也不同。由吸收光谱曲线可知,不同入射波长,具有
不同的
吸光度。在具有最大吸光度A值对应的波长,称为最大吸收波长。显然,最大吸收波长处,具有最大吸光系数。在 A=abc 式中,当b = 1 时,a值就是这个二元一次方程的斜率。斜率值越高,即灵敏度越高。
怎么测试
吸光系数
答:
稀释。根据已经得到的实验数据,大概算一下稀释几倍合适,直接稀释即可。如果未知样品的浓度太高,可以适当稀释;如果未知样品的浓度太低,可以浓缩(实际上只能理论上可以,浓缩是不太可行,只能换一种方法测试,提高测量方
法的
灵敏度)。比如手头只有一个一米的尺子,最小刻度是1cm。如果想测一个3米的...
摩尔
吸光系数
e可以作为衡量分析方法灵敏度的尺度,通常e 越大,方法...
答:
对,很对,非常对!
最小照度
和
平均照度的定义?利用
系数法
求平均照度的优点?
答:
3.按利用
系数法
计算工作面上的平均照度 由于灯具在使用期间,光源本身的光效要逐渐降低,灯具也要陈旧脏污,被照场所的墙壁和顶棚也有污损的可能,从而使工作面上的光通量有所减少,所以在计算工作面上的实际平均照度时,应计入一个小于1的“减
光系数
”。因此工作面上实际的平均照度为 Eav=uKnφ/A 式...
紫外_可见分光光度法,用吸收
系数法
定量,公式是什么?
答:
基于物质对光的选择性吸收的特性而建立分光光度法或称吸收光谱
法的
分析方法。它是以朗伯──比耳定律为基础。1朗伯—比耳定律A=lg—-=ECLT式中A为吸收度;T为透光率;E为
吸收系数
,采用的表示方法是(E1%1cm),其物理意义为当溶液浓度为1%(g/ml),液层厚度为1cm时的吸收度数值;C为100ml...
双波长分
光光
度法测定的原理是什么?
答:
因为在两波长处的QA足够大,而干扰组分G和背景在两波长应有相同的吸光度(DA =0)。为满足上述要求,一般是将a2选在待测组分的最大吸收波长。双波长分光光度法在单位时间内有两条波长
不同
的单色光以一定的频率交替照射同一吸收池的溶液,然后经过检测器和电子控制系统,计算出这两个波长下吸收度的差值...
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