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卤代芳烃的鉴别
卤代
烃怎么命名?
答:
二、结构较复杂的卤代烃按系统命名法命名 1、卤代烷,以含有卤原子的最长碳链作为主链,将卤原子或其他支链作为取代基。 命名时,取代基按“顺序规则”较优基团在后列出。烷烃为母体。2、卤代烯烃命名,含双键的最长碳链为主链,以双键的位次最小为原则进行编号。烯烃为母体。3、
卤代芳烃
芳烃为母体...
用简单的化学实验方法区别下列各组化合物。 氯乙烯,氯乙烷,烯丙基氯...
答:
【答案】:卤原子相同时,不同类型的卤代烃其卤原子的活泼性大小为:苄基型卤代烃、烯丙基型卤代烃>卤代烷>卤苯型
卤代芳烃
、乙烯型卤代烯烃。利用不同的卤代烃与AgNO3溶液的反应速率不同来区别。
单环
芳烃的卤代
反应属于
答:
单环
芳烃的卤代
反应属于亲电取代。单环芳烃是指仅含有一个苯环的烃,此类化合物大多有芳香味。它是分子中含有一个苯环的芳烃,其中包括苯及其同系物。如苯、甲苯和二甲苯。单环芳烃的亲电取代反应(卤代、硝化、磺化、f-c烷基化和酰基化、氯甲基化);加成反应;氧化反应及侧链自由基卤代反应。芳烃分...
卤代
烃与硝酸银反应的实质是什么?
答:
当卤原子分别与伯、仲或叔碳原子相连时,分别称为伯、仲或叔卤代烷。例如:CH3CH2CH2Cl 1-氯丙烷(1°)。根据卤原子数不同分为一卤代烷,二卤代烷,多卤代烷。根据卤原子种类不同分为氟代烷,氯代烷,溴代烷,碘代烷。根据烷基的不同分为饱和卤代烷,不饱和卤代烷,
卤代芳烃
。
求 高中化学
卤代
烃的所有化学性质
答:
(1)底物结构中的立体效应和电子效应 (2)离去基团的影响 5.4.2
卤代芳烃的
亲核取代反应和苯炔 卤苯上卤原子的未成对电子和苯环π电子有p-π共轭,C-X键有部分双键性质不易断裂。当芳香族卤代烃中卤原子的邻、对位上有硝基取代时,给卤原子就变得活泼起来了,而且活性随着邻、对位上硝基的增多...
取代反应的题该如何解决
答:
苯环上的取代基为给电子基团和卤原子时,亲电试剂较多地进入其邻位和对位;取代 基为吸电子基团时,则以得到间位产物为主。此外,除发生这些正常反应外,有时试剂还可以进攻原有取代基的位置并取而代之,这种情况称为原位取代。 SNAr需要一定条件才能进行。如
卤代芳烃
一般不易发生SNAr,但当卤原子受到...
2氟甲苯命名为什么前面有个2?
答:
2-氟甲苯是一种有机化合物,其分子结构中有一个苯环和一个氟原子,因此根据IUPAC命名规则,它的系统名称应该是1-氟-2-甲基苯。其中,数字"1"表示氟原子在苯环上的位置,数字"2"表示甲基基团在苯环上的位置。由于苯环上的碳原子编号是从1开始的,因此氟原子的位置被指定为1号位,而甲基基团的位置被...
卤代
烃的反应,请分别解释这两个反应的产物为何形成?
答:
第一个反应,其实生成炔烃和共轭二烯烃都可能,但是一般认为生成共轭二烯能量更低更稳定,所以倾向于生成这个。第二个是考察
卤代
烃的稳定性,溴和双键相连,这种因为会发生p-π共轭,也就是溴的最外层的p电子可以和双键的π键发生重叠,会增加碳溴键的强度,所以难以发生取代,这个和溴苯结构是一致的,...
有关一种suzuki偶联反应的问题?
答:
1.suzuki反应一般是指卤代烃、磺酸酯等与有机硼化物的反应2.
卤代芳烃
与芳基硼酸的suzuki反应效果不是很好,negeshi反应优于它。
乌尔曼偶联反应
答:
乌尔曼反应(Ullmann)是指卤代芳香族化合物与Cu共热生成联芳类化合物的反应。这个反应是德国化学家 Fritz Ullmann 在1901年发现的,是形成芳-芳键的最重要的方法之一。如果不同的
卤代芳烃
之间发生这个反应则理论上有3种新的联芳类产物,所以在合成上一般都只采用相同的卤代芳烃来实现这个反应。举例 ...
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