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医疗器械网上备案网址
医疗器械备案
怎么办理
视频时间 01:19
国家食药局
网站
二类
医疗器械备案
入口进不去是什么原因 和二类没有备...
答:
您可以去所在地 省食品药品监督管理局
网站
上看看有没有其他入口, 二类是有
备案
的,是备案凭证, 只是不是证书形式,是一张盖有当地市级食品药品监督管理局公章的A4纸 上面写有你公司的信息 以及经营范围
二类
医疗器械网上
销售
备案
如何办理
答:
法律分析:办理第二类
医疗器械
经营
备案
流程:1、电话咨询或者现场咨询,准备申请材料;2、
网上
申报、报送纸质资料;3、工作人员网上受理;4、有库房的工作人员现场踏勘;5、领取第二类医疗器械经营备案。法律依据:《医疗器械监督管理条例》第七条 医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准;尚无强制性国家...
(山东省)
医疗器械
公司
网站备案
前置审批文件所需的材料和流程_百度知 ...
答:
5.
网站
对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明;6药品及
医疗器械
相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历;7.健全的
网络
与信息安全保障措施,包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度;8.保证药品信息来源合法、真实、...
怎样书写
医疗器械
注册
备案
答:
登入市局
网站
,查看办事指南,查询一类
医疗器械备案
,根据要求准备资料提交药监局,资料符合,当场发证。以东莞为例:1.登入市局网站,查看办事指南;2.在器械项目下,找到备案条;3.按要求准备资料,提交药监局。
一类
医疗器械备案
要求
答:
为做好第一类
医疗器械备案
工作,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)、《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第48号),现就第一类医疗器械(含第一类体外诊断试剂)备案有关事项公告如下: 一、医疗器械备案...
医疗器械备案
怎么办理
答:
医疗器械备案
办理流程具体如下: 1、
网上
申请。申请人应通过网上提交预审申请,企业在提交纸质申请材料时须同时提交该预受理号; 2、窗口受理。企业提交纸质申请材料到窗口,接件受理人员核验申请材料,当场作出受理决定; 3、当场审查。受理后,审查人员对材料进行审查,当场作出审查决定; 4、领取...
二类
医疗器械备案
怎么办理?
答:
重庆麦积财税温馨提醒:办理二类
医疗器械备案
材料需要:1、营业执照及复印件;2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明;3、专业技术人员一览表及专业技术人员的身份证、学历证明、职称证书;4、组织机构与部门设置说明;经营范围、经营方式说明;5、经营场所、库房地址的地理位置图...
第二类
医疗器械
经营企业许可证怎么办理
答:
(一)、首先到工商局办理营业执照,注册为企业,可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等,个体工商户不可以办理备案凭证。(二)、然后到质监局办理组织机构代码证。(三)、最后到国 家食品药品监督管理总局
网站
用组织机构代码注册 一个帐号,
网上
申报。(四)、网上申报《
医疗器械备案
...
二类
医疗器械
注册证申请流程
答:
根据中华人民共和国信息产业部第十二次部务会议审议通过的《非经营性互联网信息服务备案管理办法》精神,在中华人民共和国境内提供非经营性互联网信息服务,应当办理备案。未经备案,不得在中华人民共和国境内从事非经营性互联网信息服务。而对于没有
备案的网站
将予以罚款和关闭。法律依据:《
医疗器械
监督管理...
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