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医疗器械gsp是什么意思
做一类
医疗器械
需要哪些资质
答:
只要公司营业执照的经营范围有
医疗器械
即可。一类医疗器械不需要特别的资质即可经营。
医疗器械
存储不合格品区为红色,合格品为绿色,这是依据了哪个国家标准...
答:
医疗器械
和药品都属于药监局管理,早期的管理参照了美国的ISO90001,后来参照了
GSP
的三色标管理
打着健康咨询服务使用
医疗器械
违法吗,怎样处罚?
答:
典型的违法行为,非法行医罪,处罚这个视情节及后果的
支持新版
gsp
的药品管理系统软件哪种好
答:
以大科技提供移动物流供应链管理解决方案,打造智慧物流供应链生态圈。解决方案已广泛用于药品、保健食品、
医疗器械
、诊断试剂、保健用品、物流第三方配送、百货行业等行业,以信息技术为基础,质量管理为保障,流程优化为核心,资源整合为驱动,在生产企业、流通渠道、医院、零售终端等领域实现全产业智慧供应链...
哪一级药品监督管理部门负责药品经营企业的
gsp
认证工作
答:
3.将化妆品生产行政许可与化妆品卫生行政许可两项行政许可整合为一项行政许可。 4.取消执业药师的继续教育管理职责,工作由中国执业药师协会承担。 5.根据《国务院机构改革和职能转变方案》需要取消的其他职责。 (二)下放的职责。 1.将药品、
医疗器械
质量管理规范认证职责下放省级食品药品监督管理...
开药店需要多少资金
视频时间 00:30
医疗器械
管理软件排行
答:
医疗器械管理软件排行:1、本草纲目医疗器械软件 一旦购买,终身免费使用,操作简单灵活,符合新版GSP认证对医疗企业的要求,22年专业本草纲目
医疗器械GSP
管理软件,累积超万家医疗企业使用。2、傲蓝医疗器械管理系统 傲蓝医疗器械管理系统是广州市蓝格软件科技有限公司研发,软件功能比较完善,但使用起来相对复杂,...
两品一械的监管我国对药品、
医疗器械
、化妆品的监管有何异同?_百度知 ...
答:
两品一械的监管我国对药品、
医疗器械
、化妆品的监管异同是:1、医疗器械的监管比药品难。2、市场乱,一二类器械准入门槛低。3、法律规章不健全,漏洞多,没有类似药品的GMP和
GSP
。两品一械是指药品、化妆品、医疗器械。
医疗器械
和otc药品哪个监管更严格
答:
都很严格。
医疗器械
的监管比药品更难,市场乱,一二类器械准入门槛低。法律规章不健全,漏洞多,没有类似药品的GMP、
GSP
。中国的OTC药品直接面向消费者,以消费者为中心,消费者自行选购,不需要经过医生,比处方药显出更多的一般消费品的特征,对消费者愿望和需求反应比较敏捷,因而市场具有非常大的潜力。
医疗器械
备案凭证属于许可证吗
答:
取得
医疗器械
经营备案凭证后,企业可以销售批准范围内的第二类医疗器械;取得医疗器械经营许可证后,企业可以销售批准范围内的第三类医疗器械。二、办理条件的差异 国家药监局要求,办理第三类医疗器械经营许可证的企业,必须使用符合医疗器械经营质量管理规范的
GSP
软件;而对于办理第二类医疗器械经营备案证的企业,...
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